据外媒10月10日报道，Chahat Kumar只有16个月大，来自印度北部旁遮普省的阿姆利斯塔。由于患上罕见的瘦素缺乏症，Chahat的体重达到惊人的55磅（约50斤），是正常孩子的两倍大。她几乎无法自己站起来，只能坐在地板上艰难的移动身体。据悉，这种疾病会让人感到过度的饥饿，因瘦素基因缺陷而出现早期肥胖的情况在全球只有51例。她的父母表示，Chahat的食量和10岁大的孩子一样。

Chahat Kumar出生的时候只有6.6磅（约6斤），跟正常的孩子没有什么区别。2个月后，Chahat的父母意识到她的胃口越来越大，每半个小时就需要喂一次。4个月大的时候，Chahat的体型开始膨胀。Chahat的父亲——24岁的日薪工人Suraj说：“她太胖了，甚至不能站立超过20秒。”为了满足Chahat的食欲，22岁的母亲Reena需要给Chahat准备大份的食物，包括专为10岁孩子准备的印度薄饼和蔬菜咖喱。

6个月大的时候，Chahat的体重迅速增加，达到惊人的33磅（约30斤）。Chahat的父母不得不带她去看了当地的几位医生，但他们都不知道为什么她会那么胖。这时，Chahat的食物被严格控制，每天只吃3次扁豆汤和chapati。后来，Chahat被诊断患有瘦素缺乏症，这时一种罕见的遗传疾病，会限制信号传递，从而引发大脑的饱足感。印度医生发现，因瘦素基因缺陷而出现早期肥胖的情况在全球只有51例。

9个月大的时候，Chahat开始在医院接受治疗，但由于印度缺乏激素治疗药物，针对Chahat的治疗并没有取得效果。Chahat的父亲Suraj说：“我们不能带她去任何地方，她的妈妈必须永远在家。无论家庭聚会还是重大场合，我们都不能在一起。我们还得借一辆摩托车送她去医院。”当地媒体报道了这个家庭的现状后，邦政府站出来，在旁遮普省昌迪加尔的高级医学院和研究生院为Chahat提供免费医疗。

目前，体重已经高达55磅（约50斤）的Chahat正在接受治疗，她的父母正担心她的未来，而且准备想再生一个孩子。在最近为儿科内分泌学临床研究杂志撰写的一篇报告中，PGIMER的儿科医生Devi Dayal博士也研究了Chahat的病例，他说：“已经发现Chahat有一个新的瘦素基因突变。这是发表文献中唯一一例来自印度的LEP基因突变病例。我们正在寻求一些进口激素治疗药物。它可以像胰岛素一样注射，但很昂贵。”

根据的研究，严重的早发性肥胖可能是由食欲、体重和能量均衡的基因变化引起的。这些遗传通过下丘脑的瘦素——黑素皮质素信息会参与饥饿感和饱腹感。在这些基因中，最受影响的是瘦素基因。其他包括饱腹感、强烈的暴食、出生体重和婴儿早期体重迅速增加。这些孩子还会出现一些激素和代谢异常，而这些与孩子和成人的肥胖有关。