这是两名患有有罕见神经系统疾病的侏儒女孩，体重加起来才19公斤。从外表看，很难出来她们一个已经9岁，叫做Lola。而另一个已经14岁，叫做 Claire。姐妹俩因疾病而视力受损，无法说话和走路，还会还会定期发作癫痫。

两人能够长大十分不容易，她们的母亲Gwen表示这两个女孩和其它女孩一样，喜欢说唱音乐和观看婚礼。

Claire和Lola天生具有侏儒症，并且同时还患有小脑症。这种情况导致她们的大脑比普通人要小上许多，而且发育不全。

在大女儿Claire刚刚出生3个月后，医生就告诉妻子Gwen和丈夫Scott，因为疾病她将活不过一年。而且告诫这对夫妻不要尝试生第三胎，因为第三胎患有小脑症的几率同样很高。

她们得知，患有小脑症的人可以学会走路和说话，并活到四十岁。但有些患者还患有癫痫，只能活到一岁的时候。那时Claire常常呕吐，体重根本无法跟上，医生说她有可能死于肺炎。

他们非常珍惜与他们女儿待在一起的分分秒秒，靠着药物和健康饮食，Claire成功的活了下来。

就在Claire四岁那年，夫妻俩人不听医生劝阻，又孕育了第三胎。他们期盼着这一胎千万不要患上疾病。然而事与愿违，近8个月后，子宫测试显示第三胎也患有小头症，但妻子Gwen拒绝流产。

10个月后，第三胎Lola顺利诞生。但令夫妻俩想不到的是，Lola的症状比起姐姐Claire更要严重。她也常常呕吐，体重清瘦无比，医生说Lola可能真的活不到1岁。

看着小女儿Lola十分痛苦，母亲Gwen开始后悔起来，如果不生下Lola，她就不需要遭受这样的罪恶了。白天Gwen精心照顾着Lola，晚上便躲着丈夫Scott偷偷哭泣。

夫妻俩开始与女儿一起生活的日子，并给她喂水果、蔬菜、肉、鸡蛋和羊奶，直到他们找到合适Lola的食谱为止。

在夫妻俩的努力下，Lola不再呕吐且开始增加体重。7个月大的时候，她曾有过一次感冒，她的母亲承认她曾以为那就是终点了，但Lola挺过来了。5个月后，她的父母为她举办了一场盛大的生日聚会，将其当做里程碑。

如今两个女儿都会制作声音，并通过眼神与家人交流。母亲Gwen说：“我们感觉自己与Lola在一起的日子都是借来的，我们试图每天都看着她，并将她当做一个礼物。”Gwen补充说道：“如今，我已经不在乎Lola能过活多久，我只希望她存在的每一天都是开心的。”