中国质量新闻网讯 6月28日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，强生(上海)医疗器材有限公司报告，由于收到微创牵开器无法与其适配器、打入器及其他配件连接固定的投诉报告，Synthes GmbH对微创牵开器（备案号：国械备20150725）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
(责任编辑: 八雨 )
