中国质量新闻网讯 6月28日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，强生(上海)医疗器材有限公司报告，由于产品的螺纹深度不符合标准，生产商Synthes GmbH对髓内钉系统组件（注册证编号：国械注进20163461483）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
(责任编辑: 八雨 )
