中国质量新闻网讯 8月23日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于产品标签错误，生产商Zimmer Inc.对金属髓内钉（注册证编号：国械注进20173461565）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
(责任编辑: 八雨 )
