小宝贝可可（化名）在妈妈肚子里时就查出胆囊发育异常。出生1个多月，可可皮肤越来越黄、尿色深，还总是排出白色粪便，被确诊为先天性胆道闭锁。在市妇幼保健院，小儿外科特聘主任黄金狮教授指导科室团队，为可可实施胆道闭锁手术。如今术后一周多，可可大便变为正常的黄绿色，家人悬着的心总算放下了。

胆道闭锁是婴儿期一种严重的肝胆系统疾病，会导致胆道梗阻，胆汁无法正常排出。长期胆汁淤积会损害肝脏，如果未得到及时有效的外科治疗，可能2岁内发展至胆汁性肝硬化及肝衰竭甚至死亡。

胆道闭锁的原因尚未完全清楚，可能与遗传、环境因素等有关。医生提醒，宝宝出生后如果出现黄疸、尿色深、大便呈白陶土色，要注意及时排查有没有胆道闭锁。胆道闭锁早期发现、早期治疗与预后直接相关，如果能在出生60天以内甚至更早得到诊治，治疗效果会明显好于晚期诊治的患儿。

市妇幼保健院小儿外科是厦门市胎儿先天性出生缺陷救治单位，有产科(产前诊断）-新生儿科-小儿外科的出生缺陷多学科团队，为胎儿结构异常宝宝提供从产前到产后的全方位指导及治疗。该科率先在闽西南建立了规范化的胆道闭锁产前产后一体化诊断治疗体系，胆道闭锁早期诊断和手术的年龄以及胆道闭锁术后黄疸清除率均达到国内先进水平。

（厦门日报记者 楚燕 通讯员 李雪婷）