不对称
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- 近日，华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在《德国应用化学》上发表了题为“Cobalt-Catalyzed Enantioselective Reductive α
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- 含有多个手性中心的手性化合物广泛存在于复杂天然产物和重要生物活性分子中。这些手性分子的绝对和相对立体构型往往对它们的生理或药理活性具有极大的影响。因此，实
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- 自然界中的绝大部分生物都是对称的，那是为什么呢？对于这个问题，目前最为主流的解释是：在三维世界里运动着的物体，有着要在短时间内改变方向，或前进，或后退的动作需求。生物们需要用
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- 科研动态 GXU RESEARCH（2023.9.3-2023.9.23）1 广西大学获批19项国家社会科学基金年度项目2 广西大学获批6项中国高等教育学会2023年度高等教育科学研究规划课题3 广西大学
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- 9月21日，由中国铁路武汉局集团公司武铁工程项目管理公司代建、中铁十一局承建的武汉滨湖路延长线跨滠口南联络线不对称转体桥，顺时针旋转78度，历时90分钟，实现高空精准对接。该
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- ▲第一作者：汪 航 通讯作者：李纲研究员 通讯单位：中国科学院福建物质结构研究所 上海交通大学 论文DOI：10.1002/anie.20230090501全文速览虽然C–H键卤化反应已经有
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- 研究背景有机太阳能电池 (OSCs) 由于其低成本、轻重量等独特优势，已成为一种备受关注的可再生能源技术。通过探索新的设计策略推进高性能光伏材料的制备是商业化进程中至关重
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- 导读哌嗪酮骨架是众多药物分子和活性天然产物的关键结构单元和常见药效基团。在合成方面，目前不对称催化制备方法仍然有限，且基本局限于手性α-单取代哌嗪酮的合成，关于α,α-
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- 手性含氮杂环广泛存在于药物和生物活性分子中，因此发展实用与立体选择性合成这类化合物的方法一直是有机合成化学中备受关注的课题。在药物化学中，利用连续的取代反应合成手性
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- 手性α-烯基取代的2,3-二氢苯并呋喃是一类重要的结构单元，广泛存在于天然产物和合成药物之中，如2-rotenone、remirol、isoangenomalin、megapodiol、angenomalin、phenostereu
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- 点击蓝字关注我们2023年2月23日，南方科技大学刘心元教授团队在Nature Synthesis期刊上发表了一篇题为“A general copper-catalysed enantioconvergent radical Michaelis–B
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- 8月21日，西华大学举行不对称合成与手性技术四川省重点实验室学术委员会主任聘任仪式。中国工程院院士、复旦大学陈芬儿教授受聘为不对称合成与手性技术
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- 在过去的半个世纪以来，不对称催化领域得到快速发展，并且人们能够高效率的合成手性结构、药物、天然产物。人们发现能够对广泛的底物种类具有较好的选择性的不对称催化反应非
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- 本文来自微信公众号：X-MOLNews构建手性Csp3–Csp3键一直都是有机合成领域最大的挑战之一。随着药物研发对目标分子的结构空间需求逐步提高，亟待发展更多的立体选择性的Csp3–C
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- 大爆炸理论表明，宇宙诞生初期正反物质是等量产生的；然而当今宇宙，无论是一粒细沙还是一颗恒星，都由物质组成，我们尚未发现任何宇宙原初反物质，这就是“正反物质不对称”。1967年，萨
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