安慰剂
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- 近日，国家药品监督管理局批准了成都华西天然药物有限公司申报的中药1.1类创新药秦威颗粒上市。该药品开展了随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结果
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- 来源：药智头条公众号近日，赛诺菲在中国药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项国际多中心（含中国）2期开放性、长期研究，以在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价amlitelima
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- 近日，国家药品监督管理局批准了卓和药业集团股份有限公司申报的中药1.1类创新药九味止咳口服液上市。 该药品开展了随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的多中心临床试验
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- 近日，国家药品监督管理局批准了湖北齐进药业有限公司申报的中药1.1类创新药儿茶上清丸上市。 该药品开展了随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验。临床试验研究结
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- 美国时间11月15日，加州圣地亚哥，美国风湿病学会（ACR,American College of Rheumatology）2023年会现场，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司(688331.SH/9995.HK)受邀以口头报告的形式，正
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- 2023年9月21日，亚虹医药(688176.SH)公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验已完成的统计分析结
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- 9月21日，诺华的偏头痛新药依瑞奈尤单抗（Erenumab）注射液在华获批上市。偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病，特征是反复发作的一侧或双侧搏动性剧烈头痛，并伴有恶心、呕吐和对
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- 2023年9月21日，通化金马(000766.SZ)公告，近日，公司全资子公司长春华洋自主研发的琥珀八氢氨吖啶片项目取得重大研究进展。该项目经过双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照
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- 2023年9月19日，常山药业(300255.SZ)公告，控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司近日收到艾本那肽III期临床研究总结报告。主要疗效分析提示，试验组和安慰剂组双盲治疗2
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- NAD+前体补充剂一直是益寿界当之无愧的明星物，前有洛杉矶希望之城国家医疗中心主任，Charles Brenner（也是今年12月年会特邀嘉宾之一）发现人体可以利用NR合成NAD+，甚至得到了香港
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- 编者按：慢性病成因复杂多样，没有单一有效的治疗方式，不仅使患者备受煎熬，科学家们也备受困扰。但最新的研究表明，那些患慢性疾病的人，大脑结构和性格特征就与健康人不同，另外，慢性疼
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- 来源：药智网公众号“减重之王”司美格鲁肽（Wegovy）横空出世，一举拿下超10亿美元市场订单，这之后，谁将与之抗衡？减重效果明显，现象级爆款药物出现目前，市场上主流的减肥药物包括罗氏的
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- 来源：博药公众号近日，第83届美国糖尿病协会（ADA）科学年会在美国圣迭戈举行。ADA年会是全球颇负盛名的糖尿病学术会议之一，来自世界各地的众多专家学者齐聚探讨糖尿病新研究和治疗
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- 日前，国家药监局批准广东思济药业有限公司申报的中药1.1类创新药参郁宁神片和贝达药业股份有限公司申报的1类创新药伏罗尼布片（商品名：伏美纳）上市。参郁宁神片该药品开展了随机
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- 近期，与新冠相关的话题频登热搜，首阳、二阳的患者明显增加，人们对于“新冠口服药该如何选择”这一问题也更为关心。据国家药品监督管理局网站信息显示，目前国内一共有6款新冠口
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- 5月3日，礼来宣布donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD）患者的III期TRAILBLAZER-ALZ 2研究达到了主要终点。结果表明，donanemab能显著减缓早期症状性AD患者的认知功能下降，近一
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- 5月1日，Minerva Neurosciences宣布FDA再次接收了roluperidone用于治疗精神分裂症患者阴性症状的新药申请（NDA）的资料。受此消息影响，Minerva股价大涨34%。Minerva提交NDA的决定
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- 5月1日，由东南大学附属中大医院重症医学科邱海波教授牵头的研究团队，在国际权威期刊《JAMA Internal Medicine》（JAMA•内科学）发表了题为“一种中药注射剂对脓毒症患者28天病死
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- 图片来源：视觉中国界面新闻记者 |陈杨界面新闻编辑 |谢欣3月27日，礼来制药宣布，巴瑞替尼片（商品名：艾乐明）正式获国家药监局（NMPA）批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗。该药也是国内
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- 欢迎关注凯莱英药闻2023年3月22日，安斯泰来公布GLOW III期临床试验的详细结果，该试验旨在评估zolbetuximab联合CAPOX（一种包括卡培他滨和奥沙利铂联合化疗用药方案）一线治疗Clau
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- 3月21日，Altimmune宣布了GLP-1R/胰高血糖素受体双激动剂pemvidutide用于治疗肥胖的为期48周II期MOMENTUM研究的第24周中期分析结果，以及用于治疗肥胖或超重合并2型糖尿病的为
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- ▎药明康德内容团队报道3月21日，赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准度普利尤单抗（dupilumab，英文商品名Dupixent）用于治疗6个月到5岁的中重度特应性
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- ▎药明康德内容团队编辑3月20日，Karuna Therapeutics公司宣布，其在研产品KarXT用于治疗精神分裂症的3期EMERGENT-3研究取得阳性结果。公开资料显示，这是该药物在第三项注册性临
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- 3月20日，Karuna Therapeutics宣布在研KarXT (xanomine -trospium)疗法用于治疗成人精神分裂症的III期EMERGENT-3研究达到了主要终点。KarXT由xanomeline（M1/M4偏好毒蕈碱乙酰
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- 《健识药师谈》栏目第683期2023年以来，新冠病毒导致的感染已经大大减少，然而，之前感染后康复者中有一部分会持续出现生理、心理或认知方面的症状，即长期新冠后遗症，简称“长期新
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