突变
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- 科研狗如何直接使用ChatGPT搞科研?干货!150个chatgpt指令大全!chatGPT输出结果的质量高低,和你使用什么样质量的输入内容有关。2023-04-19 背景: 蛋白质编
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- 责编 | 兮上千碱基对大小的DNA生产是合成生物学(例如基因治疗、代谢工程和DNA数据存储等生物技术)中design-build-test-learn (DBTL) 工作流程的重要组成部分。尽管近年来研究
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- 文 | 拍帮主本期的《巴塞尔报告》,由微博老铁@Nekromanzer老师搬运,鸣谢!照惯例,格式有微调。上集请见:《巴塞尔报告,第十二期》第一部分,XBBXBB家族的后代们正在全球范围内扩大优
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- 撰文 | Qi小细胞肺癌 (SCLC) 是最致命的肺癌类型,5年总生存率约为6%,其特点是快速生长并能快速转移到多个部位,且对多种疗法具有显着的抵抗力,与非小细胞肺癌 (NSCLC) 形成了鲜
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- 2023年3月17日,科学技术部高技术研究发展中心(基础研究管理中心)发布2022年度中国科学十大进展,BIOPIC曹云龙/谢晓亮团队的“揭示新冠病毒突变特征与免疫逃逸机制”研究成果入选
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- *仅供医学专业人士阅读参考聚焦NSCLC罕见靶点,汇聚一堂,侃侃而谈。
随着肿瘤诊疗技术的进步,以及人们对肿瘤认知的提升,对于肺癌临床诊治的观念已经从原来的一个疾病演变成一组
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- 撰文 | 一只鱼CD3δ严重联合免疫缺陷(SCID)是一种危及生命的先天性免疫缺陷,是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体(TCR)的组装至关重要,因此,缺失CD3δ
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- 达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤病例回顾。BRAF突变是恶性黑色素瘤最重要的突变之一,但BRAF突变黑色素瘤患者对于传统化疗不敏感,对于免疫治疗效果也不如野生型
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- 且看EGFR突变肺癌患者一线治疗的用药选择。表皮生长因子受体(EGFR)是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的驱动基因突变之一,近年来,随着靶向药物EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的成功研发,一代/二
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- 责编 | 兮卵巢癌是女性生殖器官肿瘤中致死率最高的类型。其亚型卵巢透明细胞癌由于缺少有效的治疗手段,导致患者的预后尤其恶劣。SWI/SNF染色质重塑复合物通过改变染色体结构
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- 透过BRAF V600突变转移性肺癌病例,看精准靶向治疗之效果。俗话说“兵来将挡,水来土掩”,问题总会有解决的办法。那么,对于预后较差的BRAF突变转移性NSCLC患者,临床实践中该如何应
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- EGFR突变阳性NSCLC一线治疗选择。肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC),在肺癌中占比85%左右。在所有NSCLC患者中,仅约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC[1]。
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- 达拉非尼+曲美替尼多重优势,助力完善肺癌少见靶点精准诊疗!在我国的恶性肿瘤中,肺癌的发病率和死亡率高居首位。所幸的是,肺癌领域的靶向治疗发展极为迅速,除EGFR、ALK等经典突变
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- 责编 | 兮在真核生物中,同一个pre-mRNA可通过可变剪接产生不同的mRNA剪接异构体,进而表达功能相似或不同的蛋白质。可变剪接的异常会导致癌症、神经退行性疾病和心脑血管疾病
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- 在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员指出称为滤泡(blebs)的细胞膜突起通常意味着健康细胞生命的结束,但对黑色素瘤细胞却相反,激活细胞中的这些突起,帮
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- 达拉非尼+曲美替尼肺癌适应症医保落地,助力肺癌少见突变患者用药可及性进一步提高!近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的药物研发集中在驱动基因突变领域,越来越多靶向药物相继进入临床,晚
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- 图片来源:Pixabay来源 Cell Press科学家说,一种治疗艾滋病病毒(HIV)的新方法——从脐带血中移植抗 HIV 的干细胞——已经取得了长期成功的结果。这种方法成功地用于治疗“纽约病
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- 在去年2月的第29届逆转录病毒和机会性感染年会上,美国科学家公布了首位女性艾滋病“治愈者”案例。近日出版的《细胞》杂志分享了这位“纽约病人”的全部治疗细节,科学家认为
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- 点击蓝字关注我们引用本文:杨宇帆, 赵亚玲, 王曦, 等. 成纤维生长因子受体1基因剪接突变导致卡尔曼综合征1例 [J] . 中华医学杂志, 2023, 103(8) : 605-607. DOI: 10.3760/c
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- 在去年2月的第29届逆转录病毒和机会性感染年会上,美国科学家公布了首位女性艾滋病“治愈者”案例。16日出版的《细胞》杂志分享了这位“纽约病人”的全部治疗细节,科学家认为
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- 据统计,全世界有近 3800 万人感染了艾滋病病毒(HIV-1)。不幸的是,在普遍认知和治疗经验里,HIV-1 感染是不可治愈的,抗病毒治疗虽然有效,但必须终身服用,给人们带来了巨大的精神和经
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- 2023年3月17日,由科学技术部高技术研究发展中心主办,《科技导报》《中国基础科学》《中国科学院院刊》《中国科学基金》《科学通报》协办的“中国科学十大进展”遴选活动至今
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- 背景: 在非小细胞肺癌中≤5%的癌基因被定义为“罕见”;尽管如此,这一频率可能相当于每年诊断出的大量患者。在罕见癌基因中,较不常见的改变(如HRAS、NRAS
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- 欢迎关注凯莱英药闻2023年3月14日,施维雅(“Servier”)宣布,在研药物vorasidenib在治疗残留或复发IDH突变低级别胶质瘤患者的3期INDIGO临床试验,已经达到无进展生存期(PFS)的主要
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- 2023年3月8日,国家药品监督管理局(NMPA)发布新闻公告,附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市。该药品适用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显
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