适应症
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- [转]患者可能不够用，血液瘤CAR-T进入产能过剩时代来源：氨基观察/方涛之从“神药”到“剩药”，CAR-T只用了五年时间。2017年，首个“神药”CAR-T获批上市，拉开
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- 7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠
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- 本报北京7月25日电（记者陈海波）国家药监局25日发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物
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- 7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒
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- 河南日报客户端记者 张建新7月25日，记者获悉，国家药品监督管理局正式批准河南真实生物科技有限公司申报I类创新药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症
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- 7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒
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- 国内第14款PD-1获批！丽珠30亿大单品申报新适应症来源： 药智网/森林本周看点1、国内第14款PD-1获批！来自乐普生物2、人福医药「瑞马唑仑」获批新适应症3、
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- 21世纪经济报道记者 朱萍 实习生 李佳英 北京报道 近日，华东医药利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得受理，规格/受理号为3ml:18mg（预
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- 恒瑞1类新药报上市！中美华东“减肥”新药来袭！来源：药智网/森林 先声药业引进的骨髓保护新药在国内获批！恒瑞医药1类新药SHR8554申报上市华东医药利拉鲁肽
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- 7月15日，河南真实生物科技有限公司宣布，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果达到预期。近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。
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- 本周二，第七批国采延期半年后，于南京轰轰烈烈的进行，一场关于仿制药的“大杀价”再次上演。*详情查看→最新！第七批国采结果抢先看：最高降幅97%，流感神药1元/
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- 7月13日晚，华东医药（SZ000963，股价46.24元，市值809.11亿元）公告称，全资子公司提交的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得受理。值得一提的
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- *仅供医学专业人士阅读参考13大实体瘤、2大血液肿瘤获批新药！2022年过半，中国国家药品监督管理局（NMPA）共批准了34项抗肿瘤药适应症，包括肺癌、食管癌、胃癌
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- [转]从治疗艾滋病到研发显影剂，卷王PD-(L)1的破卷之道来源：氨基观察/方涛之曾几何时，面对PD-（L）1这一百年不遇的大单品，市场极度乐观，预计国内市场规模便可达
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- 7月7日，资本邦了解到，科创板公司君实生物(688180.SH)自愿披露关于重新提交特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的生物制品许可申请获FDA受理的公告。近日，美国食品药品
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- “一胖毁所有，一针解心忧。”司美格鲁肽对减肥群体究竟有多大的吸引力？这句宣传语有夸大之处，却无疑精准击中了这一群体的心理痛点。2021年6月，FDA（美国食品
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- 迪哲医药（688192）2022年6月7日于音频会议举行投资者关系活动，接待人员有迪哲医药董事长、首席执行官张小林博士迪哲医药董事会秘书、财务总监吕洪斌迪哲医
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- 第七批国家集采，行业嗅到了一丝不一样的气味。根据6月20日国家联采办发布的公告，第七批集采涉及59个品种、208个品规，奥美拉唑注射剂、头孢美唑、伊利替
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- 今日（6月10日）晚间，百济神州（SH688235，股价97.90元，市值1314.49亿元）发布公告称，国家药监局已于近日批准公司核心产品百泽安（替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于复
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- *仅供医学专业人士阅读参考贝伐珠单抗抗肿瘤用法大集结！贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，通过与人血管内皮生长因子（VEGF）结合
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- 史无前例！经过6个月的PD-1药物治疗后，14个直肠癌患者都获得了100%的临床完全缓解率，磁共振成像等多种检查均未发现肿瘤存在，且随访半年到2年仍没有复发。这
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- 2018年8月，国家医保局组织18种抗癌药物的专项价格谈判。这是国家医保局成立后组织的第一次医保价格谈判。当年的“灵魂砍价”远不如今天那么引人注目，18
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