CUT&RUN 和 CUT&Tag
技术讲座
目前实验室正红火的染色质分析方法当属：核酸酶靶向切割和释放（CUT & RUN）和靶向剪切及转座酶技术（CUT & Tag）（Kaya-Okur et al ., 2019; Skene et al ., 2018; Skene and Henikoff, 2017）。这两种技术克服了目前广泛使用的常规染色质免疫沉淀（ChIP）法的许多缺点，取得了令人欣喜的进步。
现在，发明者Henikoff教授将亲自为大家讲解CUT&RUN和CUT&Tag技术，与大家分享这一领域的新方向和研究思路，快来报名聆听吧！
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聆听发明者 Henikoff 教授讲解
CUT&RUN 和 CUT&Tag 技术
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讲座内容概要
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介绍CUT&RUN 和 CUT&Tag 以及 CUTAC 高效染色质分析方法
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展示先锋转录因子核小体结合模型是利用基序编码
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核小体缺失区域是动态的
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暂停的 Pol II 定义了可及的染色质区域
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主讲人简介
Steven Henikoff, Ph.D.
美国Fred Hutch癌症中心，基础科学部，教授
Steven Henikoff 博士是一位分子生物学家，研究DNA 分子和染色体的结构、功能和进化。他开发了用于比较基因序列、确定基因在活细胞中的排列以及了解基因的生物学功能的工具。由于帮助建立了分析人类基因组的基础设施，Henikoff 博士是最早意识到计算和互联网可以彻底改变生物学研究的人之一。Henikoff博士和他的同事已开发了一系列新技术，使科学家能够绘制基因开启或关闭时发生改变的染色体特征图。这些方法已经为基因活性模式如何在许多细胞世代中持续存在提供了新的见解。2022年Henikoff 博士被入选美国艺术与科学院。
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CUT&RUN、CUT&Tag 技术简介
CUT&RUN 和 CUT&Tag 是两种操作简单、用途广泛且功能强大的 DNA-蛋白质相互作用分析方法，应成为每位分子生物学家的必备工具。这两种方法都有助于在全基因组范围内识别特定基因，以及以组蛋白修饰标记或与目标蛋白结合的顺式调控因子，从而深入了解基于染色质的基因控制机制。由于所需的起始材料极少，所以 CUT&RUN 和 CUT&Tag 在稀有细胞类型研究方面具有独特的优势。最重要的是，这两种方法的实验方案都简单易用，省时省力，可以快速周转，因此研究人员能够进行多项平行分析，从而更加全面地了解基因组调控的复杂性。
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表观遗传学相关资源推荐
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