今日（6月10日）晚间，百济神州（SH688235，股价97.90元，市值1314.49亿元）发布公告称，国家药监局已于近日批准公司核心产品百泽安（替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。

公告显示，此次获批是百泽安在中国获得的第九项新适应症批准。这意味着替雷利珠单抗已经反超恒瑞医药（SH600276，股价31.56元，市值2013.21亿元）的卡瑞利珠单抗（8项），成为获批适应症最多的国产PD-1单抗。

根据百济神州年报，2021年公司实现营收75.89亿元，同比增长257.94%；归母净利润-97.48亿元，亏损同比缩小。百泽安产品销售收入16.47亿元，同比增长47.29%，在总营收中占比超两成。

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