关于公开征求《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个标准意见的通知

为贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16号），规范医疗器械信息系统建设与数据交换共享，国家药品监督管理局信息中心组织编制了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元（注册和备案部分）》《医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元值域代码（注册和备案部分）》4个标准的征求意见稿（见附1-4）。

现向社会公开征求意见。请填写标准征求意见反馈表（见附5），于2022年7月30日前以电子邮件形式反馈国家药监局信息中心。

联系电话：010-88331921
电子邮箱：[email protected]

附件：1. 医疗器械注册与备案管理基本数据集（征求意见稿）
　　　2.体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集（征求意见稿）
　　　3.医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元（注册和备案部分）（征求意见稿）
　　　4.医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元值域代码（注册和备案部分）（征求意见稿）
　　　5.标准征求意见反馈表

国家药监局信息中心
2022年7月1日

附件：

1. 医疗器械注册与备案管理基本数据集（征求意见稿）
2.体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集（征求意见稿）
3.医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元（注册和备案部分）（征求意见稿）
4.医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元值域代码（注册和备案部分）（征求意见稿）　　　
5.标准征求意见反馈表