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新靶点!《科学》发现CD5蛋白是免疫疗法失效的关键

日期: 来源:医药观澜收集编辑:学术经纬
▎药明康德内容团队编辑  

近年来,免疫疗法的发展为癌症治疗带来了巨大飞跃。以抗PD-1和抗CTLA-4为代表的免疫检查点抑制剂(ICB)疗法已经延长了众多癌症患者的生命,但这类疗法也存在严重的缺陷:大量患者或者对治疗没有反应,或者很快就产生了耐药抵抗,使得肿瘤细胞能够卷土重来。以黑色素瘤为例,抗PD-1和抗CTLA-4疗法对近一半的患者都无效。

如何改变免疫疗法的设计,从而造福更广泛的患者人群?要实现这一点,理解免疫疗法失效的机制是关键。近期,一项发表于《科学》杂志的研究发现了重要线索:树突状细胞上的CD5蛋白在很大程度上决定了免疫疗法效果的个体差异。如果肿瘤中有更多表达CD5的树突状细胞,患者对免疫疗法的应答更好,寿命也更长。

这一结果提示人们,通过增加CD5+树突状细胞的含量、提升其活性,免疫疗法或许有望应用于更广泛的癌症患者。


免疫系统可以激活患者体内的T细胞,进而杀死肿瘤细胞。但肿瘤细胞并没有束手就擒。它们会操纵免疫检查点——一种防止T细胞错误攻击健康细胞的保护机制,在T细胞面前伪装成正常细胞。这样,被欺骗的T细胞就失去了攻击目标。而免疫检查点抑制剂的基本原理就是阻止肿瘤细胞的操纵,释放T细胞的杀伤能力。

在与肿瘤细胞的战争中,除了冲在第一线的T细胞,负责传递抗原的信使——树突状细胞同样不可或缺。一旦树突状细胞缺失,T细胞就会找不到攻击目标,因而失去杀伤力。

研究团队推测,免疫疗法对很多患者无效,问题很可能正是出在树突状细胞上。他们将目光投向CD5——一种在树突状细胞等多种淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白。

图片来源:123RF

领导这项研究的华盛顿大学Eynav Klechevsky教授表示:“一些患者对免疫疗法的应答不理想,部分原因是他们的CD5+树突状细胞急剧减少。我们正在开发全新的免疫疗法,以提升CD5+树突状细胞的活性。”

论文第一作者何明宇博士介绍道:“人们已经发现CD5高的T细胞具有不同的IL-2分泌持续性、更好的存活能力和抗激活诱导细胞凋亡的能力。人类树突状细胞的cDC2亚型同样也表达CD5,但是其生理作用一直不甚清楚。

研究团队通过对黑色素瘤患者的研究发现,相比于未受影响的组织,受肿瘤影响的淋巴结中CD5+树突状细胞大幅减少。此外,研究还分析了来自癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas)的数据,发现表达CD5蛋白的树突状细胞含量与皮肤癌、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的总体存活时间正向相关。

为了进一步明确CD5+树突状细胞与肿瘤免疫力之间的关系,研究团队在小鼠模型的树突状细胞中特异性敲除了CD5,但保留了T细胞中的CD5。这时,小鼠对肿瘤细胞的免疫力大幅削弱,并且丧失了对抗PD-1和抗CTLA-4检查点抑制剂疗法的应答。进一步的研究表明,CD5+树突状细胞能够激活抗肿瘤的主力军——效应CD8+T细胞抗肿瘤的功能。

▲CD5+树突状细胞指导对免疫疗法的应答(图片来源:参考资料[1])

在接受PD-1 抗体注射之后,患癌小鼠的CD5+树突状细胞含量明显增加,而白细胞介素6(IL-6)可能是造成这一变化的原因。研究团队在接受PD-1 抗体注射之后的小鼠中发现,分泌IL-6的免疫细胞增多。进一步的研究发现,低浓度的IL-6足以促进造血祖细胞分化为CD5+树突状细胞。“体外抗原刺激和动物体内实验证明了表达CD5的树突状细胞与抗原特异性成熟T细胞克隆CD5表达量的正向关系。” 何明宇博士表示。

综上,这项研究为理解免疫检查点抑制剂的作用机制提供了新的见解,并且明确CD5+树突状细胞为潜在的全新治疗靶点,提升对免疫疗法的应答率。从CD5+树突状细胞中,未来的研究或许能找到提升免疫疗法对多种癌症疗效的道路。


参考资料:

[1] Mingyu He et al, CD5 expression by dendritic cells directs T cell immunity and sustains immunotherapy responses, Science (2023). DOI: 10.1126/science.abg2752
[2] Cancer patients who don’t respond to immunotherapy lack crucial immune cells Retrieved Feb 16th, 2023 from https://www.eurekalert.org/news-releases/980053


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