图1：受体工程策略用于NIR-II吸收的聚合物光诊疗试剂的设计及其在光声成像引导的肿瘤光热治疗中的应用。

该工作中，研究人员通过调节聚合体系中NDI-DTYA2和BBTD的比例，利用Stille聚合反应即可高效制备具有不同吸收波长和消光系数的有机半导体聚合物（SP1-5）。将优化后的聚合物SP4与两亲性聚合物DSPE-mPEG₂₀₀₀共组装，制备出高光热稳定性/化学稳定性的SP4纳米。该纳米最大吸收位于1062 nm，且具有高消光系数和高光热转化效率（~46.5%，图2）。光物理性质研究表明，分子内强D-A作用和大的共轭结构是实现其具有强NIR-II吸收的关键；分子内强D-A效应、受体上氰基振动基团以及分子骨架上多重长烷基链促进的分子内运动提高了其非辐射能量耗散能力，有利于实现高的光热转化效率。

图2：有机半导体聚合物的合成（A）及其光物理性质研究（B-J）。

体外细胞实验结果表明，当将SP4纳米与肿瘤细胞共孵育并经NIR-II（1064 nm）照射后，肿瘤细胞的平均存活率严重下降。为证实NIR-II激光比NIR-I激光具有更大的应用潜力，首先将1064 nm激光器与808 nm激光器调整为不同功率，以此功率照射下，SP4纳米能够升高相同温度，细胞杀伤效果一致。在覆盖0.5毫米鸡胸肉后，1064 nm照射组表现出更优异的肿瘤细胞杀伤能力，如图3所示。

图3：SP4纳米的细胞内吞、细胞器共定位情况（A），光热杀伤肿瘤细胞及杀伤机制研究（B-E）。

为了进一步证实该策略的临床转化潜力，研究人员开展了初步的小动物实验，研究结果显示尾静脉注射了SP4纳米的小鼠经1064 nm激光（1 W cm^-2）照射一次后，小鼠的肿瘤即可得到彻底消融且未出现复发现象。同时，与对照组相比，治疗过程中小鼠的体重没有明显异常，血液生化指标均显示正常。免疫荧光结果显示，该光热治疗过程可以显著抑制肿瘤血管新生和细胞增殖，并促进细胞死亡等（图4）。

图4：SP4纳米应用于NIR-II（1064 nm）光激发的肿瘤光声成像指导的光热治疗（A-E）及抗肿瘤机制研究（F）。

该项工作是基于NDI-DTYA2受体应用于疾病光诊疗领域的进一步拓展与延伸（Sci. China Chem., 2021, 64, 2180-2192, https://doi.org/10.1007/s11426-021-1090-9），基于NDI-DTYA2受体优异的共轭平面性和BBTD受体更大的电子亲和力，通过巧妙调控二者比例高效构筑了系列NIR-II吸收的有机半导体聚合物光诊疗试剂，为开发高性能长波长吸收的光诊疗试剂提供了一种新方法。

原文链接

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202301617

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