发育与干细胞生物学中的基础性问题之一是如何解析生物体内不同细胞类型之间的发育谱系关系。解析这些谱系关系能够更加深入地解析生命体的正常发育过程以及病理状态（包括癌症与发育障碍）下的分子机制，为操纵在体细胞分化命运，优化体外细胞分化方法，以及促进基于细胞替代疗法的再生医学的发展提供线索。然而，经典的正向谱系追踪和逆向谱系追踪方法，主要用于解析同一个分化/发育时间点不同细胞类型之间的谱系关系，而不能同时提供在上一个阶段与它们有亲缘关系的前体细胞的身份特征。如何持续地追踪细胞在多个分化/发育时间点的细胞状态，从而描绘更完整的细胞发育路径，是发育学领域中亟待解决的问题。 

针对以上问题，该团队通过结合病毒介导的细胞条形码标记技术、单细胞测序技术以及克隆分离策略，开发了SISBAR技术，并应用在基于人多能干细胞的神经分化模型中。SISBAR技术可以跨分化阶段追踪单个前体细胞衍生的谱系克隆，同时获取该前体细胞的单细胞转录组信息（图A）。该团队一直致力于人多能干细胞神经分化技术的开发和神经系统疾病的细胞治疗研究，建立了将人多能干细胞分化为人腹侧中脑和后脑细胞的方法，其中包含可用于帕金森症细胞替代疗法的关键细胞类型——中脑多巴胺能神经元（Cell Stem Cell 2016；Cell Stem Cell 2021；JCI 2022）。 

科研团队将SISBAR技术应用于人腹侧中后脑的体外分化体系，建立了“潜能视角”“起源视角”的谱系分析方法来分别解析由转录组定义的不同细胞类型的分化潜能及分化起源，从而构建了一个多层级的谱系树来描绘整个分化过程（图B）。这一多层级谱系树揭示了中后脑细胞分化过程中许多之前未被报道的发散型和汇聚型跨阶段谱系分化路径。该研究还揭示了跨分化阶段的群体水平谱系和克隆水平谱系之间的关系：在发散型谱系关系中，同种类型的前体细胞（单细胞转录组定义的细胞簇）中单个前体细胞的命运可以不同；不同前体细胞差异的分化命运的集合代表了该前体细胞类型在群体水平的分化命运。在汇聚型谱系关系中，研究发现同种类型子代细胞中的单个细胞可以有不同的谱系起源，且这些不同来源的子代细胞会带有其亲代细胞独特的基因印迹（图C-D）。 

研究进一步展示了基于SISBAR技术的跨分化阶段谱系关系和相关分子调控机制的解析在神经系统疾病细胞治疗中的应用。利用SISBAR技术，研究发现中脑多巴胺能神经前体细胞具有至少三种命运分化潜能，包括中脑多巴胺能神经元、中脑谷氨酸能神经元、血管软脑膜样细胞（VLMCs）。研究还鉴定了早期中脑多巴胺能神经前体细胞的特异性表面分子标记物APCDD1（图E）。研究显示，将表达APCDD1的神经前体细胞进行流式分选并移植到帕金森病模型小鼠的纹状体后，移植物中目的细胞-中脑多巴胺能神经元的比例得到显著提高（图F）。同时，与通过SISBAR技术发现的中脑多巴胺能神经前体细胞多分化潜能的结果一致，研究在APCDD1分选的移植物中检测到中脑谷氨酸能神经元和一种血管软脑膜样细胞，这展示了SISBAR技术在改进细胞治疗策略和预测移植细胞体内分化命运中的应用。 

基于人多能干细胞的细胞替代疗法在治疗许多用传统药物难以治愈的疾病（如帕金森症）方面具有广阔的应用前景。然而，人多能干细胞分化得到的供体细胞（细胞药物）存在显著的异质性，这将导致供体细胞和移植物中目的细胞的低比例和细胞组成的不稳定性，阻碍了细胞替代疗法在临床上更广泛地应用。可以预见的是，作为一种通用型技术，SISBAR能够广泛地应用于包括神经分化在内的基于人多能干细胞的体外分化系统中，构建整个分化过程的谱系发育树，解析谱系分化的分子调控机制，使我们更好地探讨目的细胞和非目的细胞在分化过程中产生的机制，从而改进细胞治疗策略，获得更安全稳定的细胞治疗结果。同时，SISBAR还为我们解析细胞分化/发育过程中的谱系关系提供了新的方法和视角，是经典谱系追踪方法的重要补充。本研究中群体水平谱系和克隆水平谱系关系的解析，为探索细胞分化分过程中复杂而精确的细胞命运决定事件奠定了重要的理论基础。 

研究工作得到中科院、科技部、国家自然科学基金和上海市科学技术委员会的支持。 

通过SISBAR技术鉴定的表面标记分子可以高效富集多巴胺能神经细胞。图片显示的是小鼠脑内移植的人中脑多巴胺能神经元。红色标记的是人的细胞核，绿色标记的是多巴胺能神经元的标志蛋白TH。

来源：中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心

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