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每年长高3厘米!口服FGFR抑制剂II期研究成功,联拓生物拥有中国权益

日期: 来源:医药魔方收集编辑:忍冬


3月6日,BridgeBio Pharma公布口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3选择性抑制剂infigratinib治疗儿童软骨发育不全的II期PROPEL2研究的积极结果。
软骨发育不全由FGFR3的激活突变引起,是身材不成比例的最常见原因,在欧美影响约5.5万人。软骨发育不全会影响患者的身体健康和生活质量,导致阻塞性睡眠呼吸暂停、中耳功能障碍、脊柱后凸和椎管狭窄等并发症。
Infigratinib通过抑制FGFR3,该药物有可能实现从源头上治疗软骨发育不全。2020年,联拓生物获得BridgeBio Pharma授权,拥有infigratinib在中国大陆、香港和澳门的开发和商业化权利。
PROPEL2是一项非随机、开放标签的II期研究,旨在评估infigratinib在3-11岁软骨发育不全患者中的有效性与安全性。该研究的主要终点之一为年化身高增长速度(AHV)较基线的变化,所有队列的中位随访时间为71.1周。
结果显示,在最高剂量的队列5(0.25mg/kg,每日1次)中,随访超过6个月的10例患儿的AHV较基线平均增加3.03cm/年(p=0.0022)。其余2例未满6个月随访的患儿的AHV较基线平均增加8.8cm/年。
按照AHV较基线至少增加25%的治疗响应定义,那么有80%的患儿在6个月时达成响应,他们的AHV较基线平均增加3.81cm/年。
初步分析发现,相较于基线,队列5的X型胶原蛋白(CXM)水平实现统计学意义的增长(P=0.03)。CXM是软骨细胞驱动生长的金标准生物标志物,进一步验证了infigratinib的强劲效应。
安全性方面,队列5中没有出现治疗相关的紧急不良反应,且在任何队列中均未报告严重不良反应或因不良反应而停药。
基于积极的II期临床结果,BridgeBio已开始招募儿童参加关键的III期研究。目前,仅有一款BioMarin开发的Voxzogo获批用于软骨发育不全,需每日注射1次。2022年,Voxzogo收获1.69亿美元的销售额。

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