消息面上，2023年11月16日，英国有条件批准Vertex和CRISPRTherapeutics开发的全球首个CRISPR基因编辑疗法药物Casgevy上市，用以镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT）患者治疗。市场对基因治疗相关方向尤其是CRISPR技术关注度较高。

浙商证券表示，全球基因治疗仍处在技术和重磅品种突破期。从机制上“治愈”遗传疾病的可能性，也让基因治疗市场具有较佳的投资前景。重点关注基因治疗药物数据和商业化突破。

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