01. 辅助腿部运动的外骨骼，帮你走得更快更好

因每个人走路姿势频率的不同，辅助腿部运动的外骨骼一直未被广泛应用。斯坦福大学的工程师开发了一个数据驱动模型，将外骨骼辅助行走过程中的人体运动与代谢能量消耗联系起来，将辅助腿部运动的外骨骼机器鞋子用到了实验室外，以帮助人们以更少的努力走得更快。这个模型不仅可以了解一个人的步幅和速度，还可以了解他们的新陈代谢率和能量消耗。最终结果表明，穿戴机器鞋子时，人们的行走速度可以提高9%，消耗的能量可以减少17%。这样的外骨骼设备将为行动不便、需要站立工作的人员提供便利。

02. 算法读心，通过fMRI数据解码思想

德克萨斯大学奥斯汀分校的团队首次用非入侵的方式读取人脑数据、重构出了连贯的语言，这将成为脑机接口应用的坚实基础。他们发明了一种被称作“解码器”的算法来读取fMRI扫描中受试所听所想的内容。一般而言，fMRI时间分辨率不高、并且具有很多噪声，所以，这项研究是一项极大的突破。研究中，经过三个受试者16小时的fMRI测量结果的训练，“解码器”能够根据刺激预测fMRI测量结果，并且与真实的结果一致；“解码器”解码出的语句也与受试者听到的非常相似。甚至，虽然“解码器”在训练时，受试者只听了口语音频，“解码器”最终也能重构受试者看到的默片甚至想象出的故事。

03. 治疗严重抑郁发作，电休克疗法优于氯胺酮

国康涅狄格大学医学院的Taeho Greg Rhee团队10月19日发表于JAMA Psychiatry的研究成果，论述了电休克疗法（ECT）和氯胺酮在快速缓解抑郁症状方面的疗效。通过元分析，对氯胺酮和ECT治疗严重抑郁发作患者的疗效和安全性数据进行比较后发现，与氯胺酮相比，ECT在治疗严重抑郁发作上具有疗效优势，两组间严重不良反应发生率则无明显差异。

04. 老年痴呆早有预兆，确诊前9年已可检测出痴呆症迹象

来自剑桥大学的研究团队证实，在患者被确诊痴呆症相关疾病的前9年，就已经可以检测出患者大脑受损的迹象。该研究于10月12日发表于Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association。研究团队使用来自英国生物银行的数据进行分析，发现确诊痴呆症的患者在确诊之前就已经在解决问题、数字记忆等几个方面出现了问题。这一发现提升了筛查高患病风险患者的可能性，为实现提前干预，降低高危患者受到某种潜在衰退状况的影响提供帮助。

05. 在早晨进行蓝光治疗，能有效改善PTSD患者睡眠

亚利桑那大学医学院图森精神学系的研究人员于Frontiers in Behavioral Neuroscience上发表的一项新研究表明，在早晨接受蓝光治疗后，患有创伤后应激障碍（PTSD）的人睡眠质量更好，PTSD症状的严重程度降低，治疗也更有效。

研究参与者在六周内每天接受30分钟的晨光照射，其中一半的参与者使用蓝色波长的光进行治疗，另一半使用琥珀色的光进行治疗。接受蓝光治疗的43名参与者不仅表现出创伤后应激障碍症状的显著改善，还在报告提到他们的睡眠也得到了改善，体现为恐惧记忆的消除增加。相比之下，39名接受琥珀光的研究参与者并没有表现出恐惧记忆的消除，反而表现为原始恐惧记忆的恢复。

社会、认知和情感神经科学（SCAN）实验室主任、论文资深作者、精神病学教授William“Scott”Killgore博士认为：“尽管这项研究样本量有限，难以监测依从性，但如果能实现使用一种相对简单、不使用药物且价格低廉的治疗目标，可以为大量遭受PTSD痛苦的人带来希望。”

06. AI平台发现全新靶点，“渐冻症”创新疗法迈入临床

11月1日，维智基因（Verge Genomics）公司宣布，其针对肌萎缩侧索硬化（ALS）的在研疗法VRG50635，完成1期临床试验首例受试者给药。VRG50635是一款PIKfyve小分子抑制剂。PIKfyve是ALS的创新靶点，由该公司基于人体组织和人类数据，AI赋能的技术平台CONVERGE发现。

通过评估从ALS患者组织和遗传学数据库获得的超过1140万个数据点，CONVERGE平台发现内体/溶酶体功能的丢失是ALS的新致病机制，并且发现PIKfyve是具有潜力的新治疗靶点。以此研发的VRG50635是一款强力PIKfyve抑制剂，能够恢复ALS患者神经元的内体/溶酶体功能。它在多个临床前研究中，在ALS相关运动神经元退化模型中显示出效力。

07. 额颞叶痴呆疗法，公布1/2期临床试验的中期数据

额颞叶痴呆（FTD）是60岁以下人群中最常见的痴呆形式。FTD最常见的遗传原因之一是GRN基因突变，而这通常会导致前颗粒蛋白（PGRN）水平降低。Denali Therapeutics公司开发的PGRN替代疗法TAK-594/DNL593，在近期公布了1/2期临床试验A部分的中期结果。该疗法是一种研究性静脉注射、脑渗透疗法，采用Denali的蛋白质运输载体（PTV）技术，用于治疗额颞叶痴呆（FTD）和颗粒蛋白（GRN）基因突变患者。

此次公布的数据显示，与基线时和安慰剂相比，接受TAK-594/DNL593治疗的患者，脑脊液中测量的PGRN水平呈剂量依赖性地增加，且超过了临床前模型中认为治疗PGRN缺乏相关的缺陷所必需的水平，表明该疗法实现了有效的大脑递送。

08. 创新吸入性疗法，10分钟内缓解抑郁

Biomind Labs于近日公布其在研药品BMND01，于临床2期试验中第1部分取得初步的积极结果。该药物是一种创新液体吸入配方，在使用后约10分钟便能产生迷幻效果，可用以治疗难治性抑郁症（TRD）。数据显示，所有测试剂量的BMND01，在健康成人中，均表现出良好的耐受性与安全性，此结果支持药物进入试验下一阶段，对TRD患者进行治疗。

BMND01是一项基于N，N-二甲基色胺（DMT）的创新液体吸入配方在研药品。通过鼻子吸入药品，可以让其中的DMT活性成分，在约10分钟内直接快速进入系统循环当中。这种药物递送方式，免除DMT通过首过代谢（first-pass metabolism），进而避免药物在过程中因被肠道和肝脏中的酶迅速代谢，造成活性成分大量降低的状况。此外，药物的快速作用也可能使得在真实世界的心理临床治疗监控上，变得更为可行。

09. 创新疗法pitolisant，显著改善嗜睡症状，

Harmony Biosciences公布了其上市药物pitolisant（商品名：Wakix）针对Prader-Willi综合征（PWS）患者的2期概念验证研究的初步顶线结果。根据数据分析，该药物在研究中展现出改善白日过度嗜睡（EDS）的积极结果。Pitolisant是一款选择性组胺3（h3）受体拮抗剂，通过增加大脑中促进觉醒的神经递质组胺的合成和释放来发挥作用。

2019年，pitolisant作为“first-in-class”药物，获美国FDA批准用于治疗发作性睡病（narcolepsy）成人患者的EDS症状。Pitolisant于2010年获得FDA授予的孤儿药资格以治疗发作性睡病，并于2018年获突破性疗法认定，用于治疗猝倒症（cataplexy)。

10. Enosis Therapeutics宣布推出首个VR与迷幻剂结合的临床试点产品

近日，Enosis Therapeutics与OVID Clinics和MIND基金会合作，推出了首个VR与迷幻剂结合的临床试验产品。该产品通过OVID Clinics的诊所网络为患者提供治疗。相关产品希望能够借助VR场景与引导式的迷幻体验相结合，为患者提供高接受度和满意度的治疗，并用以改善人们的心理健康等问题。

11. Neurosteer单通道脑电图脑监测平台,获美国FDA批准

Neurosteer宣布其单通道脑电图脑监测平台，获得了FDA批准。该批准将允许该平台用于广泛的临床环境。如在ICU中，该平台可以提供持续的大脑监测，以支持关键干预措施；在门诊中，它能帮助早期症状产生前的认知能力下降，包括阿尔茨海默病、帕金森病和痴呆等；在药物实验中，它能帮助对可能患有神经退行性疾病的受试者，进行快速且低成本的大规模筛查。

依赖于Neurosteer先进的信号处理技术，该平台还能提供多种新颖的“大脑指标”视觉表现形式，帮助医务人员进行神经系统诊断。此外，该系统的非侵入性评估还带有声音警报，可以帮助早期发现大脑恶化。

12. 4个月减重17.2%，减肥疗法获突破性疗法认定

Rhythm Pharmaceuticals公司宣布旗下药物setmelanotide，获得了美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗下丘脑性肥胖。在2期试验中，该药物仅用短短16周的时间，便让下丘脑性肥胖症患者的BMI平均降低了17.2%。
Setmelanotide是针对MC4R的激动剂药物，它可以恢复MC4R通路受损的功能，以此来减少肥胖患者的饥饿感和体重。该药物在2020年首次获批，用于因阿黑皮素原（POMC）、前蛋白转化酶枯草溶菌素1（PCSK1）或瘦素受体（LEPR）基因缺陷导致肥胖的成人和儿童（6岁以上）患者的长期体重管理。

13. 推进难治性抑郁症疗法的开发，新锐完成6000万美元A轮融资

Lusaris Therapeutics公司，宣布完成6000万美元的A轮融资，以推进针对严重神经精神性疾病和神经系统疾病的疗法开发。由于通过口服给药，5-甲氧基-N,N-二甲基色胺（5-MeO-DMT）会被肠道和肝脏中的酶迅速代谢，因此无法产生足够的疗效。LSR-1019是一种Lusaris专有的5-MeO-DMT舌下片剂，可在几秒钟内溶于舌下，无需用水即可吸收。这种方法减少了对繁重的药物递送系统的需求，简化了给药过程，可规模化推广，并且有望为患者提供更稳定的药物暴露量和更可预测的疗效。

Lusaris公司计划开发LSR-1019，用于治疗TRD和其他严重的神经精神疾病。根据公开信息，LSR-1019的1期临床研究即将启动，预计2023年年中可获得顶线数据。除了LSR-1019外，Lusaris的产品管线还包括开发可以治疗多种神经精神性疾病以及神经系统病变的神经功能重塑因子（neuroplastogen）。