消息面上，近日，FDA已批准首款CRISPR/Cas9 基因组编辑细胞疗法——CASGEVY，用于治疗 12 岁及以上患有复发性血管闭塞危象 (VOC)的镰状细胞病 (SCD) 患者。根据不完全统计，目前全球有多种CRISPR基因编辑疗法处于活跃研发状态。其中，至少11种疗法已经进入临床试验阶段。

东吴证券认为，当前，医药领域创新政策边际缓和、创新药械品种进入集中收获期、医疗反腐最难时刻过去、估值处于历史低位、公募基金医药持仓仍较低等支撑医药板块结构性牛市行情。

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