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Regbio速递 | 基于平行纤维图案揭示纤维直径对干细胞增殖和分化的影响

日期: 来源:中国生物材料学会收集编辑:RB

Regbio速递

Regenerative Biomaterials

Volume 10  2023


DOI:https://doi.org/10.1093/rb/rbad001


摘要

图形摘要:具有抗细胞黏附反差特性的平行纤维图案可精准揭示纤维特征(直径、纤维间的细胞跨越黏附等)对干细胞增殖和分化的调控规律


东华大学张耀鹏教授、姚响副教授团队研究成果:

纤维状材料因其天生具有仿细胞外基质结构的特征,在生物医用材料领域具有广阔的应用前景。准确揭示固有的纤维材料特性(如纤维直径及其排布特征等)对细胞行为的影响规律对指导优秀生物纤维材料的开发具有重要的参考和指导价值。基于此,本研究首次设计并成功构筑了一种具有优异抗细胞黏附反差特性的单层平行纤维图案,进一步在可控排除各类“背景黏附”干扰的基础上精准揭示了纤维直径及其疏密排布特征对干细胞黏附、增殖和成骨分化的影响。研究结果表明,在有无纤维间细胞跨越黏附干扰情况下得出的纤维直径对细胞行为的影响规律显著不同,主要原因很可能在于密集排布的纤维图案中混杂了细胞在左右临近纤维间的“跨越黏附”,进而影响了细胞的黏附状态及其后续的增殖和分化行为。对比研究进一步明确了纤维直径本身和纤维间的细胞跨越黏附对细胞增殖和分化的具体调控和交互作用规律。相关研究为全面而准确地揭示细胞-纤维材料相互作用规律提供了一种强有力的材料平台,同时也为新型、高效生物纤维材料的开发和利用提供了重要的借鉴与指导。


研究内容简介

细胞外基质中的多种重要组分均为纤维状结构,如胶原蛋白、弹性蛋白、角蛋白等,它们为细胞的黏附、增殖、迁移和分化等行为提供了重要的生物和物理支撑。纤维状材料因其具有仿细胞外基质结构的特征,在生物医用材料领域具有广阔的应用前景,因而受到广泛关注。为了开发具有优异性能生物纤维材料,有必要准确揭示纤维固有特性(如直径及其排布特征等)对细胞行为的影响规律。已有研究借助静电纺丝技术考察并证实了纤维材料的“直径”和“取向排布”等对细胞行为的影响。然而,由于缺乏独特纤维材料平台的设计与构建,在此类细胞-纤维材料相互作用研究中存在明显的“背景黏附”干扰,如细胞透过纤维间空隙与基材材料(如细胞培养板)的黏附、细胞跨越邻近多根纤维间(包括上下和左右方位中的纤维)的黏附等,这些“背景黏附”易将多种影响因素混杂而干扰后续的细胞响应。


基于此,东华大学纤维材料改性国家重点实验室张耀鹏教授、姚响副教授团队设计并开发了一种具有抗细胞黏附反差特性的单层平行纤维图案。首先,利用寡聚乙二醇硅烷化试剂在玻片表面自组装接枝,制备具有优秀抗细胞黏附特性的基底材料;随后以聚己内酯纤维为模型材料,结合静电纺丝、干法纺丝和湿法纺丝技术在基底表面制备不同直径且可黏附细胞的单层平行纤维,最后借助生物相容性良好的聚二甲基硅氧烷(PDMS)将纤维两端固定,从而制备了具有强烈抗细胞黏附反差特性的单层平行纤维图案。此类纤维图案可以在指定的疏密排布情况下可控地排除所述“背景黏附”的干扰,进而为准确揭示纤维固有特征对细胞行为的影响提供强有力的材料平台(图1)。


图1 基于具有抗细胞黏附反差特性的单层平行纤维图案研究纤维直径对干细胞行为影响的示意图


基于上述纤维材料平台,本研究考察了纤维直径及其疏密排布特征对骨髓基质干细胞(MSCs)黏附、增殖和成骨分化的影响。其中细胞在稀疏排布图案上的黏附增殖情况可准确反映单一纤维直径因素对细胞黏附增殖行为的影响。结果表明:SA-D1组(稀疏排布,纤维平均直径1 μm)细小的纤维直径严重限制了细胞的黏附,细胞呈串珠状排列,长径比小、增殖率最低;SA-D8组(平均直径8 μm)中适宜的纤维直径可引导细胞呈单列排布、长径比高,细胞增殖率较SA-D1也有明显提升;而SA-D50组(平均直径50 μm)的纤维尺寸可支持细胞向纤维径向或其他方向伸展黏附,长径比较SA-D8有所降低,细胞的增殖率与SA-D8相当(图2和图3)。细胞在密集排布图案上的黏附增殖情况表明:在存在左右邻近纤维间跨越黏附的情况下纤维直径对于细胞黏附增殖行为的影响。结果表明:DA-D1组(密集排布,纤维平均直径1 μm)细胞在黏附早期就极易出现跨越现象,长径比较低,呈星形黏附铺展状,细胞增殖率明显提升,达到与DA-D8组(平均直径8 μm)和DA-D50组(平均直径50 μm)类似的水平;DA-D8及DA-D50组纤维图案上的细胞仍然更倾向于在单根纤维上黏附,细胞黏附铺展状态与稀疏图案类似,因而增殖率情况在DA-D1、DA-D8和DA-D50间差异不大(图4和图5)。


图2 干细胞在稀疏排布纤维图案上培养12 h后的黏附情况。(a)纤维图案示意图及对应黏附细胞的骨架和细胞核的荧光染色照片;(b)细胞的SEM照片


图3 干细胞在稀疏排布纤维图案上培养60 h后的增殖情况。(a)细胞的增殖示意图;(b)根据细胞密度的变化计算细胞增殖速率的公式;(c)细胞增殖率的统计结果。“Δ”: p > 0.05,“***”: p < 0.001


图4 干细胞在密集排布纤维图案上培养12 h后的黏附情况。(a)纤维图案示意图及对应黏附细胞的骨架和细胞核的荧光染色照片;(b)细胞的SEM照片


图5 干细胞在密集排布纤维图案上培养60 h后的增殖情况。(a)细胞的增殖示意图;(b)根据细胞密度的变化计算细胞增殖速率的公式;(c)细胞增殖率的统计结果. “Δ”: p > 0.05


图6 干细胞在稀疏排布纤维图案上培养4天后的成骨特征性基因表达情况。“Δ”: p > 0.05,“*”: 0.01< p < 0.05,“***”: p < 0.001


为进一步探讨纤维直径及其疏密排布特征对细胞成骨分化的影响,本研究还表征了细胞在纤维图案上培养4天后的成骨特征性基因(ALP、Col Ⅰ、OPN、Runx2)的表达情况。其中细胞在稀疏排布图案上的分化情况可准确反映单一纤维直径因素对细胞分化行为的影响。结果表明:SA-D8组纤维尺寸能够显著促进细胞的成骨基因表达;而SA-D1组由于纤维直径的严重限制导致了细胞的黏附及活力均不佳,因而成骨能力最差;SA-D50组纤维图案上的细胞受铺展面积及细胞间接触程度的综合影响,成骨基因表达低于SA-D8组,高于SA-D1组(图6)。细胞在密集排布图案上的分化情况反映:在存在左右邻近纤维间跨越黏附的情况下纤维直径对于细胞分化行为的影响。结果表明:在DA-D1中,由于纤维间的跨越黏附,细胞的黏附铺展和增殖均得到显著改善,且这一细小纤维间的跨越黏附极可能增强了细胞的内应力,因而体现出了最高的成骨基因表达。由于DA-D8组后期细胞也逐渐体现出部分跨越纤维间黏附的现象,因此其与DA-D50组具有类似的成骨基因表达水平(图7)。


图7 干细胞在密集排布纤维图案上培养4天后的成骨特征性基因表达情况。“Δ”: p > 0.05,“***”: p < 0.001


对比稀疏及密集排布情况下纤维直径对细胞黏附、增殖及成骨分化的影响,可以发现两种排布下的影响规律和趋势显著不同(图8)。主要原因很可能在于密集排布的纤维图案中混杂了细胞在左右临近纤维间的“跨越黏附”,进而影响了细胞黏附及其后续的增殖和分化行为。通过比较稀疏排布和密集排布两种形式图案的结果,可以更为全面和准确地理解细胞-纤维材料相互作用中各因素的交互作用规律。


图8 在稀疏和密集排布情况下纤维直径对细胞行为影响规律总结。(a)细胞增殖情况;(b)细胞成骨分化情况


综上,本研究成功设计构筑了具有优异抗细胞黏附反差特性的单层平行纤维图案,在可控排除各类“背景黏附”干扰的基础上,揭示了纤维直径及其疏密排布特征对细胞黏附、增殖和成骨分化的影响规律,证实了在有无纤维间跨越黏附干扰情况下得出的纤维直径对细胞行为的影响规律显著不同,明确了纤维直径本身和纤维间的跨越黏附对细胞行为的具体调控作用。相关研究为准确揭示细胞-纤维材料相互作用规律构建了有效平台,也为新型、高效生物纤维材料的开发和利用提供了重要的借鉴。


课题组简介

通讯作者:

张耀鹏,东华大学纤维材料改性国家重点实验室教授、博导。东华大学博士,日本川村理化学研究所博士后,日本秋田大学和美国纽约州立大学石溪分校访问学者。入选上海市浦江人才、上海市青年科技启明星、曙光学者、上海市优秀学术带头人和中国纺织工程学会纺织学术带头人。主要研究丝素蛋白纤维及功能化材料。在Adv. Sci.ACS NanoMater. Horiz.等学术期刊发表SCI论文百余篇,并在Sci. China Technol. Sc.、高分子学报撰写特邀综述及专论。获钱宝钧纤维材料奖青年学者奖、上海医学科技奖一等奖、中央军委科技委军队科技进步二等奖、华夏医学科技奖二等奖、桑麻纺织科技二等奖等。获授权中国发明专利52项,实施专利转化9项。


姚响,东华大学纤维材料改性国家重点实验室副教授。复旦大学博士、博士后。先后主持国家自然科学基金面上项目、青年基金、上海市科委国际合作项目、国家重点研发计划子课题、科技部外专项目等项目11项,以通讯/第一作者身份在Adv. Mater.BiomaterialsActa Biomater.Mater. Horiz.等期刊发表SCI论文16篇(12篇IF>10),2篇论文曾被选为ESI高被引论文和细胞-材料相互作用领域的国际学术前沿核心论文。申请中国发明专利12项,已获授权9项。受邀参编《再生医学:生物材料与组织再生》《生物材料表界面与表面改性》《Biomaterials for Vasculogenesis and Angiogenesis》等3部学术专著。曾荣获上海市优秀博士学位论文、上海市优秀毕业生、 “Science as Art”国际竞赛第二名等奖励或荣誉称号。担任中国医药教育协会医用生物材料与技术专业委员会委员、上海市生物医学工程学会生物材料专业委员会委员。


第一作者:

顾张弘,东华大学硕士研究生。


资助信息

本文获得了上海市自然科学基金、中央高校基本科研业务费和国家自然科学基金等经费的支持。


原文信息

Zhanghong Gu, Suna Fan, Subhas C Kundu, Xiang Yao*, Yaopeng Zhang*, Fiber diameters and parallel patterns: proliferation and osteogenesis of stem cells, Regenerative Biomaterials, Volume 10, 2023, rbad001.


原文链接

Fiber diameters and parallel patterns: proliferation and osteogenesis of stem cells | Oxford Academic (oup.com)

https://academic.oup.com/rb/article/doi/10.1093/rb/rbad001/6986133


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本推文内容及图片等资料由课题组提供,版权归版权所有人所有,如因此产生相关后果,将由内容提供者、版权所有人承担。

ABOUT

REGENERATIVE BIOMATERIALS


Online ISSN 2056-3426

Print ISSN 2056-3418

CN51-1798/R


中国生物材料学会会刊Regenerative Biomaterials《再生生物材料(英文)》是中国生物材料学会和牛津大学出版社合作出版的国际英文学术期刊,于2014年创刊。中国生物材料学会名誉理事长、四川大学张兴栋院士和美国得克萨斯大学奥斯汀分校Nicholas Peppas院士担任会刊共同主编,复旦大学丁建东教授担任会刊执行副主编,美国凯斯西储大学James Anderson院士、美国康涅狄克大学Cato Laurencin院士和浙江大学顾臻教授担任会刊副主编。会刊编委会由70余位国内外知名专家和学者组成。


会刊已被Scopus、SCI-E、PubMed Central、DOAJ、Ei和CSCD等数据库收录。2021年影响因子为5.763。在Web of Science 生物材料学科中位于2区。五年影响因子为6.38。2019年入选“中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊”。2022年在中科院期刊分区中位于工程技术1区Top


*了解期刊信息,请上下滑动查看


Regenerative Biomaterials《再生生物材料(英文)》的主要征稿范围包括但不局限于以下内容:


•Design, synthesis, and evaluation of biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine

•Nanotechnologies and novel processing for preparing biomimetic scaffolds

•Interaction of biomaterial with cells, especially with stem cells

•Regenerative mechanisms of tissue by using biomaterials and/or stem cells

•Drug/gene delivery materials and methods

•Clinical applications of regenerative biomaterials

•Scientific bases of evaluation and quality control of biomedical materials

•Surface modification of biomaterials

•Safety assessment of biomedical materials

•Stem cells fate controlled by materials signals

•Improvement of implanted medical devices

•Biomechanics of biomaterials and devices

•Regenerative engineering

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https://academic.oup.com/rb


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