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来源：Armstrong生物药资讯收集编辑：Armstrong
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2023年2月16日，Moderna公布流感mRNA疫苗mRNA-1010三期临床的中期数据。
mRNA-1010有两项三期临床在进行中，第一项是评价免疫原性，第二项是评价疫苗保护率。此次公开数据的是第一项三期临床，即免疫原性的评价。
该三期临床对照组为流感灭活疫苗Fluarix Tetra。
免疫原性方面，与灭活疫苗疫苗对比，mRNA-1010免疫后对A/H3N2和A/H1N1的血清转化率取得优效结果，对A/H3N2的抗体滴度取得优效结果，对于A/H1N1的抗体滴度取得非劣效结果，对于B/Victoria和B/Yamagata的血清转化率和抗体滴度则都没达到非劣效。
安全性方面，mRNA-1010报告的不良反应率（SAR）为70%，传统疫苗则为48%。同时发现，mRNA-1010老年人引起的不良反应率低于年轻人。
数据公布后，Moderna股价盘前跌5%，目前市值为630亿美元。
Moderna的mRNA疫苗在常规疫苗领域已经取得突破，上个月刚刚宣布RSV的mRNA疫苗三期临床取得成功，预计年中递交上市申请。此次流感mRNA疫苗的结果比较复杂，安全性没有优势，免疫原性也没有取得确切的优效结果，仍然需要期待第二项保护率三期临床的数据。要知道，目前临床上主流的流感疫苗是赛诺菲的重组亚单位疫苗Flublok，其安全性和有效性都超过灭活疫苗，而mRNA-1010对标灭活疫苗没有取得压倒性优势，很难胜过Flublok。
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