由成都高新区企业三叶草生物
研发的重组蛋白新冠疫苗
预计将于3月3日起
在成都高新区
桂溪社区卫生服务中心（南区）
开始接种。
作为国家第二剂次（第四针）加强免疫接种实施方案中被推荐接种的疫苗之一，三叶草生物S-三聚体重组蛋白新冠疫苗于2022年12月获批在中国紧急使用。
三叶草生物重组S-三聚体新冠疫苗
三叶草生物重组S-三聚体新冠疫苗凭借独创的Trimer-Tag™蛋白质三聚体化技术，通过CHO哺乳动物细胞体外无血清大规模生产，使抗原保持病毒天然S-三聚体结构，结合创新双佐剂平台，即国际先进的CpG1018佐剂联合铝佐剂，可诱导强劲的细胞免疫和抗体免疫。其国际II/III期临床试验在5大洲8个国家开展，近四万例受试者，入组人数多，人种最广泛，是国内唯一在欧洲开展临床试验的新冠疫苗，并证实安全有效。
针对多种变异株均有效
针对包括奥密克戎等多种变异株，三叶草生物S-三聚体重组新冠疫苗均具有优异的广谱免疫保护。异源加强（包括灭活疫苗）可针对包括奥密克戎XBB、BQ.1、BA.4/5在内等各种变异株，诱导快速（2周内）加强免疫反应，中和抗体提升高达7-61倍。
可为健康人及重点保护人群提供免疫保护
其国际II/III期临床试验疫苗持久性研究显示，对健康人及重点保护人群，都能提供优异持久的免疫保护。
● 老年人群（≥60岁）接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%。
● 各种基础病人群接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%。
● 既往感染者接种后6个月之内，预防任何症状的保护效力为71.6%，预防重症和死亡的保护效力为100%。
● 作为国内唯一临床试验证明可显著降低家庭成员间传播的新冠疫苗，可减少84%的家庭成员间传播。
三叶草生物重组蛋白新冠疫苗还获得了国际相关机构的广泛、高度认可，为国内唯一与全球疫苗免疫联盟（GAVI）签订预采购订单的重组蛋白新冠疫苗；也是国内唯一获得国际流行病防范创新联盟（CEPI）近四亿美金全程资助的重组新冠疫苗；并得到《科学》和《自然》等国际权威学术期刊高度专题评述；其国际I/II/III期临床试验数据，均在《柳叶刀》《流行病学》等国际权威期刊同行评审后发表公布。
聚焦“天府疫苗谷”打造
注入医药健康产业创新发展新动力
近年来，成都高新区生物医药产业发展迅速，日前由中国生物技术发展中心发布的“2021中国生物医药园区发展竞争力排行榜”显示，在生物医药园区综合竞争力排名中，成都高新区排名第三。
2023年以来，成都高新区创新药品种也不断涌现，累计在研1类新药141个，75个处于临床阶段。
成功推动远大蜀阳药业人凝血因子Ⅸ（蜀阳茵玖）获国家药监局批准上市，威斯克生物取得日本国厚生劳动省颁发的“医药品外国制造厂商认证—医药品生物学制剂的认证许可”。
信息来源：成都高新区生物产业局