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【偶联洞见系列|“3.8”特别活动】偶联药物发展之“她”点亮的光芒

日期: 来源:医药魔方收集编辑:


“偶联洞见”系列直播

ADC赛道发展如火如荼,目前全球共有15款ADC 药物获批,百余个ADC药物处于不同临床研究阶段。国内企业ADC管线数量已占全球管线的50%,中国创新药领跑全球新药的最佳机会或许就在火热的ADC领域。


与此同时赛道伴生出所谓的“ADC内卷”,如底层技术平台或有雷同,同靶点同质性问题凸显(HER2-ADC药物占国内ADC管线的13%)等。随着ADC赛道的竞争日益激烈,不论是Biotech还Bigpharma都不可避免的需要思考药物设计阶段如何规避创新的不确定性,采取什么样的策略沉淀技术,如何更好的平衡药物研发资源,更快的获取药物商业价值?


基于此猎药人俱乐部【医药新洞见】栏目联合E药经理人、医药魔方特别推出“偶联洞见”系列直播活动,通过深入剖析ADC药物较为成熟的产业链,聚焦偶联药物的全球研发格局、赛道发展趋势、差异化开发、创新转化以及非临床前和临床研究过程中的挑战,将全面、系统的对AXC偶联药物领域发展所面临的困境进行剖析和讨论。

“偶联洞见”系列第三期

偶联药物发展之“”点亮的光芒

在全球化创新发展的时代背景下,女性已成为推动各领域进步的重要力量。女性的角色不仅仅停留在传统观念里的妻子和母亲,更可以成为企业中独当一面的优秀管理者。女性领导人们走在行业前沿,向世界展示出其张弛有度的领导才能、积极进取的工作热情和探索未来的奋斗激情。


本次活动聚焦偶联药物创新发展策略与挑战应对,将携手医药企业的杰出女性企业家和高管于线上开展深度对话,敬请期待!


直播时间:2023年3月8日(周三)19:30-21:00


时丽丽

启德医药

研发副总&联合创始人

时丽丽博士, 毕业于清华大学&北京协和医学院药理学专业,2014年加入启德医药科技后主要负责公司研发体系建立,研发团队搭建及运行,涵盖了从项目立项到早期临床研究所涉及的大部分区块,如偶联工艺、药理、药代、毒理、生物分析、法规注册、早期临床研究、项目管理等。


带领研发团队,进行iLDC生物偶联平台的POC验证。主导酶促定点ADC药物立项开发,如GQ1001、GQ1005等,成药性研究,系统nonclinical研究,分析及质量控制,至国际申报等项目推进。在此期间还承担江苏省研究基金数项,作为核心成员承担国家十三、四五重大专项课题,参与申请国际专利数十项。


加入启德医药科技之前曾在天津药物研究院任课题组长。主要从事代谢病、肿瘤、心血管等领域的新药发现及药理学、药代学等相关研究,在此期间,承担科研基金数项,发表十数篇学术论文,培养硕士研究生数名。

王海彬

博锐生物

CEO

王海彬博士,正高级工程师,从事微生物和生物制药领域研究与开发工作超30年,从早期开发到商业化生产均具有丰富经验,主导浙江省首个融合蛋白和首个单抗生物类似药的上市,实现哺乳动物细胞大规模商业化生产,并领导多个重组蛋白/单抗项目申报上市及多个生物创新药的临床前研发工作。


作为国家药典委员会委员、中国药学会生物制品委员会委员和浙江省药学会生物制药专委会副主委,王海彬博士与行业专家共同完善并促进国内生物药的发展,积极参与WHO关于生物类似药的技术指南制定,主持并圆满完成数十项国家和省部级项目,在国内外核心刊物发表论文近40篇,拥有PCT和国内发明专利近十项。


曾获化工部科技进步一等奖、国家科技进步二等奖、国家八五科技攻关重大科技成果、浙江省药学会医药科技奖、浙江省科学技术二等奖、上海市科学技术二等奖、浙江省151人才工程重点培养人员、杭州市优秀企业家等殊荣,享国务院特殊津贴。

魏紫萍

百力司康

联合创始人&董事长&CEO

百力司康生物医药(杭州)有限公司的共同创始人、董事长兼首席执行官,专注于生物创新药的研发和产业化。有二十多年在美国跨国生物制药公司主管创新药药学开发的经验,有把数个生物药物从最初的研究性成果推进为获批上市新药的宝贵经历。曾任职于美国Novavax、阿斯利康MedImmune、百时美施贵宝和强生生物制药公司。


领导团队参与了四十多个生物创新药的开发和产业化,包括治疗性单克隆抗体、双特异性抗体、重组蛋白、抗体偶联物、融合蛋白、免疫毒素,以及重组蛋白和病毒疫苗,其中已有九个产品获批上市。参与撰写美国药典治疗型单克隆抗体药物指导原则。发表数十篇刊物文章、专利、书籍章节及近百篇科学文摘和演示文稿。


魏紫萍博士毕业于中国科技大学化学系,拥有美国Rutgers新泽西州立大学化学博士学位。为美国华人生物医药协会(CBA)的前会长(2014-2015)和理事。

朱梅英

荣昌生物

CTO

朱梅英博士,现任荣昌生物首席技术官,拥有清华大学化学工程学士及美国University of Wisconsin-Madison生物化工博士学位,长期在美国致力于创新生物药的研发,是一位拥有超过27年生物药研发经验的高管,先后在辉瑞(Pfizer)制药、百时美施贵宝 (Bristol-Myers Squibb)、Xencor生物、安斯泰来 (Astellas), 荣昌生物公司担任重要领导职位,领导和参与了二十几个生物药包括单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体、抗体-药物偶联药物等的研发和临床研究,在抗体类药物早期研发、细胞株构建、工艺开发、临床及商业化生产。


其主导和深度参与的两个ADC项目;Padcev (anti-Nectin4 ADC)和Aidexi(anti-HER2 ADC)分别在2019年和2021年成功在美国和中国批准上市。除了两个上市的ADC,朱博士还主导和深度参与了近10个获得了美国FDA临床批件的ADC项目的研发。目前朱博士全面负责荣昌生物新型ADC的研发,并负责荣昌生物与美国Seagen公司对RC48 ADC全球商业化合作,领导CMC团队开发用于RC48 ADC在美国及欧洲上市的商业化工艺。

贺菊颖

中信建投

医药行业首席分析师

复旦大学管理学硕士,10年以上医药卖方研究从业经验,善于前瞻性把握细分赛道机会,公司研究深入细致,负责整体投资方向判断。

 

2022年新财富最佳医药分析师第四名,2021年新财富最佳医药分析师第五名、上证报最佳医药分析师第二名,2020年度新浪财经金麒麟分析师医药行业第七名、新财富最佳分析师医药行业入围、Wind最佳分析师医药行业第四名。2019年 Wind“金牌分析师”医药行业第1名。2018年Wind“金牌分析师”医药行业第3名、第一财经最佳分析师医药行业第1名。2013年新财富医药行业第3名,水晶球医药行业第5名。

袁清慧

中信建投

制药及生物科技首席分析师

中山大学理学本科,佐治亚州立大学理学硕士,北卡大学教堂山分校医学院研究学者。曾从事阿尔茨海默、肿瘤相关新药研发,擅长创新药产业研究。2018年加入中信建投证券研究发展部,负责制药及生物科技板块。



2020 -2022年,新财富最佳分析师医药行业入围、第五名、第四名团队核心成员。2021-2022年,上证报最佳分析师医药行业第二名、第一名团队核心成员。第三届新浪金麒麟分析师未来之星。


往期回顾







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