千万别小看每一次疾病，最近，家住石家庄市藁城区的张阿姨就碰上了一种罕见怪病，险些让她彻底瘫痪......

一周前，70岁的张阿姨突发双下肢无力，以为是吃坏了肚子，并没有太在意，谁料第二天开始双腿无力，走路都费劲，到当地医院做了头颅核磁检查后，怀疑是“脑梗死”再次发病，但行输液口服药物等治疗后，肢体力量越来越差，挪动困难，后来两条胳膊也没了力气，彻底瘫痪在了床上。

家里人都急坏了，赶紧把张阿姨送到了河北省胸科医院，神经内科团队在认真询问病史后，立即完善腰椎穿刺、肌电图、脑脊液等进一步检查，结果证实张阿姨患了一种容易忽视的少见疾病——吉兰-巴雷综合征。神经内科团队为她进行了特异性治疗后，患者肢体无力症状逐渐减轻，各项指标也逐渐向好，如今已能独立站立、顺利出院了。

那什么是吉兰-巴雷综合征呢？河北省胸科医院神经内科主任陈颜强表示，吉兰-巴雷综合征，即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称格林巴利综合征，是一种严重的自身免疫性脱髓鞘疾病，死亡风险极大，很多病人进展迅速，数小时或数天内就能出现四肢瘫痪。早期症状不典型，容易和脑梗死、面瘫等一些疾病混淆。可发病于任何年龄，多数患者常起病前1-3周有呼吸道或胃肠道感染。

据介绍，吉兰-巴雷综合征的典型症状主要有以下几点：

1、运动障碍：弛缓性瘫痪，四肢对称性无力，严重者可累及躯干或呼吸肌，引起呼吸麻痹；

2、感觉障碍：多有肢体感觉异常，如麻木、刺痛、不适感，感觉缺失或减退呈手套样、袜子样分布；

3、脑神经损害：多见于双侧周围性面瘫（如面部表情肌瘫痪、额纹消失、不能皱眉），偶见视神经盘水肿等；

4、自主神经症状：可有多汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍症状。

关于吉兰-巴雷综合征的预后情况，陈颜强介绍，该病一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数病人在病情恢复过程中症状出现波动。“大多数患者康复后神经功能接近正常，但有一些患者可遗留神经功能缺损，极少部分患者会因为呼吸肌麻痹、肺部感染和心力衰竭而死亡。”该病一般为单向病程，有2%的病例可复发。

陈颜强强调，如感冒或腹泻后出现四肢无力麻木、行走困难、呼吸困难等，一定要及时就医，警惕吉兰-巴雷综合征。他提醒，该疾病容易病情加重，早期诊断和治疗是关键，生活中避免意外伤害，避免淋雨、受凉、疲劳和创伤，防止复发。

（供稿： 崔书奎）