日前，多家单位联合召开昆明市2022年药械不良反应/事件监测工作协调会暨昆明市药械不良反应/事件监测工作协调领导小组首次会议，合力强化药械不良反应/事件监测工作。

药械不良反应/事件监测工作是加强上市药品及医疗器械监管、有效控制药、械风险、保障公众用药用械安全的重要措施。为纵深推进全市“两品一械”监测工作，提升风险防控能力，保障公众用药用械安全，日前，市市场监管局、市卫生健康委及昆明市第一人民医院等9家市管医院，召开了2022年药械不良反应/事件监测工作协调会，暨昆明市药械不良反应/事件监测工作协调领导小组首次会议。

会议通报了2022年全市药品不良反应监测工作进度，对当前工作中面临的问题予以剖析，各医院代表对医院“两品一械”监测工作开展情况做了交流。市一院相关负责人在交流中表示，2022年，市一院监测报告增多，主要在于医院把药品不良反应报告和监测工作纳入年度目标管理考核，有了奖惩激励机制，鼓励各部门医务人员、护士踊跃上报。同时，启用新的医院医药管理系统，如有异常情况系统可以自动提醒医护人员关注。

会议强调，药械安全是老百姓关心，社会关注的热点和焦点问题，是人民群众最直接、最现实的利益所在，各县区市场监管、卫生健康部门和医疗机构要充分认识监测工作的重要意义，坚持以人民健康为中心，严格落实法律法规要求，不断强化“两品一械”监测工作，严防严控药械化风险，保障公众使用安全。

卫生健康部门要发挥行业主管作用，将药品不良反应报告和“两品一械”监测工作纳入对公立医疗机构的年度目标管理考核，加强对医疗机构临床用药用械的监督管理。医疗机构要切实增强做好“两品一械”监测工作的行动自觉。明确职能部门和专（兼）职人员，配备相关专业技术人才，建立切实可行的监测工作管理制度，不断增强责任意识、担当意识，采取重点监测和日常监测相结合的方式，切实做好上报工作。

接下来，昆明市药械不良反应/事件监测工作协调领导小组将继续发挥好协调领导作用，坚持和巩固医疗机构不良反应报告制度，加强数据共享，形成不良反应报告源于临床、服务临床的良性循环，建立医疗机构药品不良反应报告工作定期通报机制，着力推进各项目标任务落实。

来源：昆明日报 记者/徐婕

编辑：张   捷