浙江新闻客户端记者 沈琳 通讯员 邱莉姗 王霄雳 卢熙润
12月16日,杭州新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第五十八次新闻发布会上公布,该市已正式上线“杭抗原”小程序,市民通过自我抗原检测并上传结果,健康码首页将根据核酸或者抗原检测结果综合判定检测阴性的时间。
抗原检测试剂需求增长,但是抗原试剂哪里可以买得到呢?
记者从西湖区市场监管局了解到,在上级部门的统一调度下,西湖区内连锁企业,如浙江天天好大药房连锁有限公司、杭州邻家大药房连锁有限公司、杭州致民医药连锁有限公司等企业陆续开始上架销售抗原试剂,目前每人限购5份。
以古墩路的一家药店为例,下午2时,药房门口就排起长队,附近居民冒雨来排队购买抗原试剂。工作人员介绍,最近几天来咨询购买抗原试剂的居民很多,今天上架了6000份,半天就卖掉3000份。
目前,按要求是每人限购5份,单份售价4元,凭身份证或市民卡购买。
近期,针对抗原检测试剂和“四类药物”等涉疫物资价格波动情况,西湖区市场监管局加大监督检查力度,提高了对药店等经营场所(平台)的检查频次,防止出现个别经营者哄抬价格、囤积居奇等违法行为,一旦发现将予以严肃查处。接下来,还将继续开展监督检查,全力保障稳定供应。
同时,西湖区市场监管局受上级委托,对新冠病毒抗原试剂生产企业开展每周一次的新冠抗原产品专项检查,并定期对产品质量进行抽检,确保企业严格按照《医疗器械生产质量管理规范》组织生产,严格落实各项质量管理要求,检查结果和检验结果及时上报,实现保质保量保供。
【浙江新闻+】
1.新冠病毒抗原检测试剂,依规分类属于第三类医疗器械,需获得国家药品监督管理局批准,取得《医疗器械注册证》方可上市。
第三类医疗器械编号规则是:国械注准xxxx(首次注册年份)x(产品管理类别)xx(产品分类编码)xxxx(首次注册流水号)。(此注册证号编排方式仅适用于境内产品)
2.新冠病毒抗原检测试剂一定要选择在已经取得《药品经营许可证》的零售药店或者取得《医疗器械经营许可证》(含零售/批零兼营范围)的经营企业购买。如选择网购,请确认其已取得《医疗器械网络销售备案证》《医疗器械经营许可证》。如在微信群、朋友圈、抖音等社交平台购买,请先确认其经营主体信息和渠道是否合法,再行下单购买。
3.购买新冠病毒抗原检测试剂时应选择包装完好和标识齐全的产品,其包装应有生产厂家、生产地址、生产日期等中文标识和医疗器械产品注册证编号等信息,消费者可在国家药监局官网查验注册证编号的真伪。
4.如果发现采购的新冠病毒抗原检测试剂存在质量问题、无注册证、未经许可生产经营等违法行为,请及时拨打电话12345或者12315。
5.在购买新冠病毒抗原检测试剂后需按照说明书要求的温度储存,自测前请仔细阅读配套说明书并规范操作,检测时请即开即用,防止试剂吸潮,影响检测结果的准确性。
6.检测试剂要成套使用,不同厂家的检测试剂卡和配套的样本保存液成分不同,必须严格配套使用,不能交叉混用,交叉混用是无效检测。
7.出结果前不要移动检测卡,C线出现检测结果才有效,T线出现说明检测结果为阳性。
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