一年一度的美国临床肿瘤学会年会即将开幕，今年的ASCO年会摘要本周五正式公布，本土药企紧随其后晒出其参会议程。据统计，本次年会中，21项中国药企的临床研究入选口头报告，27项研究入选快速口头报告，7项研究入选临床科学研讨会，较往年有很大进步。

不过，ASCO在资本市场上的影响力似乎在减弱。周五信达生物、君实生物、荣昌生物等A股、港股的创新药企几乎全线飘绿，康方生物更是因一则临床数据不及预期的传闻股价大跌，收盘时跌幅高达22.89%，盘中下跌一度接近46%。

更多消息，健识局整理如下:

重磅政策一览

1、国家医保局发文：进一步推广三明医改经验

5月24日，国家医保局发布《关于进一步推广三明医改经验 持续推动医保工作创新发展的通知》，通知表示，要重点做好六项工作：加快药品耗材集中采购改革进度、加大医保支持基层医疗机构力度、着力提升医保支付管理水平、持续加强医疗服务价格管理、不断健全基金监管体制机制、全面推进医保服务提质增效。

其中，针对加快药品耗材集中采购改革进度，通知提到，支持和协调有意向有担当的省份牵头，各省参与，有针对性扩大药品和医用耗材集中采购品种范围，形成国家组织的药品和高值医用耗材集中采购、省份牵头的全国联盟药品和高值医用耗材采购为主体、省级集采为补充的集中采购新格局。

2、新一轮血透类耗材集采将至

5月24日，天津医保局发布《关于开展血液透析类医用耗材集中维护与历史中选价格填报及公示工作的通知》（以下简称《通知》），明确于2024年5月24日起开展血液透析类医用耗材集中维护与历史中选价格填报及公示工作。

日前，天津市政府公布将不断扩大京津冀“3+N”医药联盟采购规模和量级，将血液透析类医用耗材、体外检测试剂类医用耗材等更多适宜产品纳入集采范围。

今年1月，河南牵头的23省联盟血透耗材集采开标，代表品最高降幅达74%。有血透耗材业内人士透露，血透集采降价“全国一盘棋”是早晚的事，新的联盟加入并不意外，企业也做好了全国联动降价的准备。

医药卫生事件

1、礼来投资90亿美元，扩大替尔泊肽产能

5月24日，礼来宣布追加在美国印第安纳州黎巴嫩的生产基地投资，总投资从37亿美元增至90亿美元，以提高替尔泊肽活性药物成分的能力。

自2020年以来，礼来已投入超过160亿美元在美国和欧洲开发新的生产基地。关于此次增加投资，礼来表示，这是公司历史上最大的一笔生产投资，当工厂全面投入运营时预计将有900名全职员工。

替尔泊肽销售额一路狂飙。降糖版本Mounjaro自2023年暴涨10倍多至52亿美元后，2024Q1又大涨2倍多，达到18亿美元。减肥版本Zepbound上市不到两个月就创收近2亿美元，2024Q1销售额已经超5亿美元。两款产品共计在Q1拿下23.24亿美元，年底突破百亿美元不在话下。

2、一地卫健局长被查

5月21日，眉山市监察委员会官方公众号清风扬眉发布通知称：四川眉山洪雅县卫生健康局党委书记、局长、县人民医院党委书记杨嘉明涉嫌严重违纪违法，正在接受纪律审查和监察调查。

官方简历显示，杨嘉明，1969年生，1991年至2021年先后在洪雅县监察局、县纪委、县政府办公室、县民政局、县交通运输局、县市场监督管理局任职。2021年1月至今，历任洪雅县卫生健康局党委书记、局长、县人民医院党委书记。

3、多地退还核酸检测费用

5月20日，有消息称，河北廊坊部分市民收到廊坊市人民医院的短信，称按上级要求退还2020年至2021年核酸检测费。对此，廊坊市12345工作人员回应称，廊坊市人民医院退还核酸检测费一事属实，收到短信的市民可以携带身份证去廊坊市人民医院办理退费。

5月21日下午，廊坊市人民医院财务科回应记者，“这个是2020年2月到2021年12月的这一批的患者需要退费”。

廊坊市人民医院退还核酸检测费用一事并非首例。公开报道显示，2022年3月，秦皇岛市昌黎县审计局曾发布过一则《关于门诊发热患者、住院患者及陪护人员核酸检测费用个人负担部分退费的公告》。公告称，按上级部门要求，2020年2月12日至2021年2月11日发生的门诊发热患者一般排查、检测费用个人部分应退尽退；2020年6月8日至2021年6月30日住院患者及陪护人员核酸检测费用个人负担部分应退尽退。

一周新药盘点

1、司美格鲁肽治疗慢性肾脏病研究再获成功

5月24日，诺和诺德在第61届欧洲肾脏协会大会上公布了司美格鲁肽的一项最新3期临床试验结果，该研究结果同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

这是一项双盲、随机、安慰剂对照的国际多中心临床试验，研究表明，司美格鲁肽治疗使主要结局事件风险降低24%，心血管导致死亡风险降低29%，肾小球滤过率下降显著减缓，心血管风险降低18%，全因死亡率降低20%。

据统计，全世界有超过8亿人患有慢性肾病，约40%的2型糖尿病患者同时患有慢性肾病，其中许多人最终需要透析治疗，这些患者也更有可能死于心血管疾病。诺和诺德表示，将在今年向美国和欧洲的监管机构申请，有望在今年底获批用于治疗2型糖尿病合并慢性肾病患者。

2、再鼎抗感染新药获批上市

5月20日，再鼎医药引进的抗感染新药“注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装”（SUL-DUR）获得国家药监局批准上市，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。

鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体（ABC）为革兰氏阴性病原体，主要感染重症患者，并导致严重的肺炎及血流感染。它们还可感染泌尿道、皮肤等其他身体部位，被认为是一种全球性的公共卫生威胁。鲍曼不动杆菌也是中国获得性肺炎及呼吸机获得性肺炎的常见病原体。

再鼎引进的这款新药由Entasis公司开发，在美国于2023年5月批准上市。再鼎医药拥有这款药物在中国大陆、香港、澳门、台湾地区、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本等国家和地区的独家授权。

撰稿｜李傲

编辑｜江芸 贾亭

运营 | 朱颖

插图｜视觉中国