2024年，中国Biotech第一个BD出现了。

1月2日，宜联生物与罗氏制药共同宣布，就宜联生物的c-MET ADC（YL211）达成全球合作和许可协议。

罗氏将支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

宜联生物表示，目前YL211处于临床申报阶段，用于实体瘤治疗，已在多种临床前肿瘤模型及安全性评价实验中展现出极具潜力的疗效及安全性。交易完成后，罗氏将获得YL211在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益，其中，宜联生物会与罗氏中国创新中心合作推动YL211进入临床一期阶段。

宜联生物是国内专注在ADC药物研发的Biotech，其自主开发了TMALIN技术平台。去年10月，宜联生物才将一个HER3 ADC全球开发、制造和商业化独家权利以共计10.7亿美元授权给了BioNTech。此前，宜联生物还和再鼎医药、复宏汉霖与和铂医药分别就一个DLL3 ADC产品和ADC平台技术达成合作。

健识局注意到，近期宜联生物也聘任了多名行业资深人士进入公司。去年10月，秦续科博士被聘任为宜联生物首席医学官，全面负责公司的全球临床研究和注册工作。他曾在阿斯利康、礼来、科望医药多家药企领导临床研究工作。1月1日，宜联生物还聘任了李嘉担任公司首席财务官，负责公司融资与上市、发展战略等财务金融工作。此前，李嘉曾担任荣昌生物的首席财务官，一手经历荣昌融资、港股及A股上市。

撰稿 | 杨曦霞

编辑 | 江芸 贾亭

运营 | 山谷

插图 | 视觉中国