本报讯 （记者常娟 通讯员吴静 符臻臻）日前，郑州大学第一附属医院小儿外科联合肝胆外三科与河南省慈善总会，对在该院明确诊断为先天性胆道闭锁，并拟行“葛西”手术的患儿进行救助，患儿住院只需要交纳9000元住院费，就可以完成“葛西”手术治疗。

据郑州大学第一附属医院小儿外科主任医师杨合英介绍，先天性胆道闭锁是小儿肝胆系统疾病，其新生儿发病率为1/8000-14000，男女之比为1∶2，临床以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征，常见的为肝门部胆管闭锁，肝内分泌胆汁排不出来，造成患儿胆汁淤积在肝内，出现病理性黄疸、白陶土色大便、浓茶色尿表现，如不及时治疗，晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。由于先天性胆道闭锁患儿手术复杂、住院周期相对较长、花费高，导致部分家庭因病返贫，甚至有些会放弃患儿救治。目前公认的首选治疗方式是葛西（Kasai）手术，目的是疏通胆道。杨合英呼吁说，胆道闭锁的孩子手术治疗后效果还是不错的，一部分患儿可以靠自己的肝脏生活下去，因此，患儿诊断明确后需尽早行葛西手术治疗。郑大一附院小儿外科副主任医师张国锋提醒，患有胆道闭锁的患儿，一定要找到有条件、有资质的医院和经验丰富的专科医生做葛西手术，治疗效果才会更好。这个手术只有很短的时间窗，一般认为最佳时机是出生后60天至90天。超过90天，效果会差很多。所以孩子一旦确诊是先天性胆道闭锁，一定要尽早给孩子创造手术机会。

早发现、早治疗先天性胆道闭锁，主要依靠基层医务人员和患儿家属的及时辨别。张国锋提醒，目前筛查胆道闭锁的手段是观察宝宝的大便，这类患儿的大便颜色会明显异常，呈现白色或很浅的黄色。因此，通过专用的大便比色卡，就能在早期筛查出异常的宝宝。如果更多的基层医务人员、患儿家属能够意识到这种病和大便的颜色有关，在产后复查、随访时多问一句，就能及时发现更多的胆道闭锁患儿。