这年头，biotech企业的亏损已不再是新闻，但当业绩表现稳健的药企年报出来，市场反而不讨论了？

3月27日，复星医药公布2022年业绩：营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；归母扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%。

公司披露的信息显示，合作开发的mRNA新冠疫苗“复必泰”、新冠口服药阿兹夫定片都取得了10亿元以上的年销售额。

除了新冠相关的产品，复星医药旗下的利妥昔单抗“汉利康”、曲妥珠单抗“汉曲优”等都获得了10亿元以上的年销售额，PD-1斯鲁利单抗“汉斯状”上市首年也实现3-5亿元的营收。

纵向来看，复星医药这些创新药、生物类似药收入同比增长20%，已经占公司制药业务的30%以上。

28号下午的媒体沟通会上，复星医药董事长吴以芳透露：从2019年“汉利康”上市到2022年底，短短4年间，复星医药的创新药品的营收已突破100亿元。

就在市场还在苦苦寻找创新药龙头的时候，复星医药依旧还是那匹熟悉的大白马。

创新转型成效初显

在吴以芳看来，在集采的大背景下，药企正在加速创新转型。如今，复星医药的创新药业务已经快速崛起，挑起了公司营收的大梁。

复星医药的创新药思路相对踏实，并没有把所有的精力都拿去扎堆热门领域，对新药项目也不是照单全收，而是有所取舍。

按公司董事长吴以芳的思路：尽可能做全新的东西，在产品管线上我们要加快临床价值高、创新属性强的产品的开发。

复星医药在生物药领域的创新产品2022年贡献了两个10亿级大单品，双双在竞争激烈的生物类似药赛道突围成功。

2019年，复星医药的利妥昔单抗“汉利康”获批上市，成为中国第一款上市的生物类似药，并创造了逆袭的经典范例。

2021年”汉利康“实现收入26.72亿元，同比增长125%，成为国内利妥昔单抗的最主要品种之一。

2022年，“汉利康”大卖150万支，同年获批了原研没有的类风湿关节炎适应症（RA）。今年1月，“汉利康”通过国家医保谈判新增的RA适应症成功进入医保目录，2023年有望继续放量。

2020年下半年上市的“汉曲优”，既是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药，也是首个中欧报批的国产单抗生物类似药。2022年“汉曲优”卖出128万支，销售额同比增长71%，跻身“10亿元俱乐部”。

相比这两款明星产品，复星医药的PD-1“汉斯状”虽然错过了国内PD-1的第一波红利，但是通过适应症的选择，H药“汉斯状”占据了市场的空白，其首个适应症MSI-H实体瘤至今仍是尚未开发的蓝海。很快，复星医药又选中小细胞肺癌（SCLC）这一前景广阔的市场，并打败O药、K药，成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的靶向 PD-1 单抗药品。

在这样的适应症策略下，H药上市后仅9个月就实现超3亿元的营收成绩单。

2022年，复星医药新品和次新品的业务收入占制药板块的比重超30%，比上一财年的25%有所提升。对于以后的布局，吴以芳透露，“ ADC是肯定要去做的，都不是ADC而是A☓C，因为还有ARC，除此之外， CAR-T细胞治疗技术也要升级， mRNA疫苗也要继续在肿瘤领域发力。”

对一个年营收近440亿元的大型药企来说，全面转型并不容易，复星医药对创新战略的推进呈现出明显的风格：

转型坚决，步伐稳健。

整合效应逐步显现

市场可能会担忧复星医药的新冠业务。

前几天，腾盛博药旗下的首款国产新冠中和抗体疗法官宣停产，令不少人叹息。但吴以芳觉得，比营收更重要的是挽救生命。近几年，复星医药在抗疫上的布局也频频为外界瞩目。2022年，mRNA新冠疫苗“复必泰”、新冠口服药阿兹夫定片销售双双超过10亿元，对公司营收作出巨大贡献。

事实上，在全球新冠产品竞备赛中，复星医药出手可谓神速。

2021年3月，“复必泰”纳入中国香港和澳门特区政府接种计划，当年实现2200万剂接种；2022年，复必泰二价疫苗在港澳地区的注册获批，相关儿童、幼儿剂型也分获两地的紧急使用认可。阿兹夫定片“捷倍安”是2022年7月25日作为首款国产抗新冠口服药获批上市，换句话说，在去年年末全国大规模感染新冠的时期，国内新冠口服药只有阿兹夫定片和昂贵的辉瑞P药。

在短短5个月时间里，阿兹夫定片覆盖全国 31 个省份近5万家医疗机构，这是业内令人艳羡的进院水准。同时，“复必泰”在中国港澳台地区的商业化实践，也是国内很多药企缺乏的。

新冠疫情变化很快，复星医药正在率先布局自费私立市场，将疫苗、特效药等转为常态产品销售，确保药品可及。目前，复必泰二价mRNA疫苗已可在中国香港和澳门特区自费接种。

复星医药的创新药物许可引进、合作开发不止发生在疫情时期。吴以芳称，复星医药的目标是成为一家真正的跨国公司，也就是全球性的以制药为核心的创新驱动的医药企业。借助全球化运营能力，复星医药一方面引进更多创新品种，另一方面努力把自己的优势产品推出去。

2020年，复星医药引进首个创新药“苏可欣”获批上市，到2022年就贡献了超5亿元收入；2022年，复星医药与安进就欧泰乐®（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款创新药物在中国境内（不包括港澳台地区）的独家商业化授权许可达成合作，其中，阿普米司特片已进入医保，有望在今年成为新的增长点。

全球化运营能力，意味着有进有出，双向许可。复星医药自研产品“汉曲优”是首个中欧报批的国产单抗生物类似药，截至目前，已在30多个国家获批上市，销售峰值有望达20-30亿元；H药在出海方面也不甘示弱，成为国内第3个欧洲申报上市的PD-1。

2022年，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入139.38亿元，占营业收入比重达31.71%，是国际化比较成功的中国药企代表。

复星医药的下一步计划，是在将自有品种推出去之外，也帮助国内其他公司的创新药打入海外市场，“为国内创新医药的出海贡献复星力量”。

有股民戏称复星医药的业绩“四平八稳”，在当下跌宕起伏的创新药行业中，“稳”这个字恐怕是对一个创新药企最中肯的点评。

撰稿 | 李傲

编辑｜江芸 贾亭

运营 | 曦辰

图源 | 视觉中国