日前，从国家药典委员会了解到，《中国药品标准》被《WHO西太区医学索引》(Western Pacific Region Index Medicus， WPRIM)收录。

　　《中国药品标准》由国家药品监督管理局主管、国家药典委员会主办，是承担我国医药事业及药品标准领域专业性及综合性科研与学术交流的特色期刊。

　　按照《WPRIM期刊评审基本标准》及《WPRIM中国期刊评审标准》，经WHO西太区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus， WPRIM)中国生物医学期刊评审委员会推荐，并经WHO西太区期刊评审委员会(Regional Journal Selection Committee)评审，2022年12月27日，《中国药品标准》(ISSN1009-3656)正式被WPRIM收录，成为WPRIM在中国收录的310个优秀期刊之一，标志着《中国药品标准》在国内外行业的影响力得到显著提升。

　　WPRIM是全球医学索引(Global Index Medicus， GIM)的重要组成部分之一，与WHO其他五个区域的地区医学索引共同组成GIM。GIM由全球卫生图书馆(Global Health Library， GHL)发起建立，提供全世界医学文献的题录及文摘。

　　2月2日，江西省药监局党组书记、局长吴维率队到抚州调研医药产业发展工作，听取意见和建议，协调解决企业发展的困难。

　　吴维一行先后走访了江西施美药业股份有限公司、江西科伦药业有限公司、华润博雅生物制药集团股份有限公司，详细了解企业研发、生产、经营运行等情况，并组织召开抚州部分医药企业负责人座谈会。座谈会上，企业对医药产业发展献计献策，江西省药监局相关处室负责人一一解答企业遇到的药品注册、生产等审评审批问题。

　　吴维指出，抚州市委市政府高度重视生物医药产业，成立了生物医药产业联合会，两次在全省生物医药大会上发言，并协助江西省药监局承办了全省生物医药产业医疗器械高质量发展研讨会。老企业稳中向好，新企业生机勃勃，抚州本土企业在疫情防控中发挥了主力军作用。

　　吴维强调，药品安全事关人民群众身体健康和生命安全，事关经济社会和谐稳定。企业要从研发、生产到经营严把质量关，遵守国家法律法规，在保证质量的基础上快速发展。药监部门要牢固树立药品安全理念，对药品进行全生命周期安全监管，筑牢每一道防线。要在保证安全基础上精准服务，对重点项目大力支持，实施一企一品一策，重点帮扶，助力生物医药产业高质量发展。

来源：中国食品药品网