连日来，受辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）在国内销售的相关消息影响，其委托生产合作方华海药业 备受市场关注。

1月8日晚，国家医保局公布了新冠治疗药品参与2022年医保药品目录谈判有关情况，新冠治疗药物中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，辉瑞新冠药（Paxlovid）未能成功。

据北京日报1月9日消息，国家医保局相关负责人介绍，Paxlovid谈判未成功的主要原因为“报价高”。

据证券时报，辉瑞Paxlovid已被临时纳入一些地方医保支付范围，医保支付价由2300元/盒下调至1890元/盒，但该医保临时性支付期限仅到2023年3月31日。辉瑞Paxlovid错失本次医保目录名额，若临时性期限不再延长，从4月份起，患者要使用该药的话，需要完全自费。

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据澎湃新闻，对于Paxlovid在2022年国家医保目录谈判中出局，辉瑞1月11日回应称，虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方，确保Paxlovid在中国市场的充足供应，以持续满足中国患者的新冠治疗需求。本地化生产方面，辉瑞表示目前公司和华海药业正在积极推进Paxlovid地产化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。

消息一出，华海药业（SH600521）股价迅速拉升，一度触及涨停。截至发稿，华海药业报25.6元/股，涨幅6.84%，最新市值379.8亿元。

据了解，2022年8月份，辉瑞与华海药业就Paxlovid签署本地化生产协议，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。根据协议约定，辉瑞将提供奈玛特韦 原料药 与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

有不愿具名的医药业内人士向《证券日报》记者表示，“自2015年试点以来，MAH（药品上市许可持有人）制度逐渐在全国范围内推行，其将药品上市许可与药品生产许可‘分离’，而Paxlovid本地化生产取决于生产许可证的获得。”

事实上，承接跨国药企的生产订单，对本土药企的工艺研发水平、生产与质量管理水平等都有非常严格的要求，与辉瑞的合作也显示出华海药业在CMO/CDMO领域的实力。辉瑞方面曾表示，依托双方 资源优势 ，Paxlovid由华海药业进行本地化生产将有助于提升患者的药物可及性。

辉瑞财报显示，2022年二季度，Paxlovid在全球实现81亿美元销售；2022年三季度，Paxlovid全球销售收入为75.14亿美元。华创证券认为，预计新冠口服药物在欧美发达国家市场规模在300亿美元级别。

每日经济新闻综合北京日报、证券时报、证券日报、公开消息

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