华东医药近期在多个创新药领域全面发力，并且已经有成功的投资案例出现。

近日，来自江苏泰州的荃信生物在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。这家公司主要开发自身免疫及过敏性疾病，共有6条管线进入临床，其中进度最快的是生物类似药QX001S，对标强生的乌司奴单抗，有望成为首个获批的生物类似药。

荃信生物是近几年华东医药投资的重要子公司之一，2020年，中美华东出资 3.7 亿元，成为荃信生物的第二大股东，并在其董事会中有一名董事席位。

投资这样一家专门从事自免药物开发的企业，华东是有布局的。除了荃信生物自己的乌司奴单抗类似药之外，华东医药还希望这家公司成为自己的ADC药物研发和CDMO生产的中坚力量。

可以说，荃信生物是华东医药整体布局的一颗重要棋子。

榜上大树

攀上华东医药这棵大树，荃信生物肯定是没亏吃。

自免领域在全球是仅次于肿瘤的第二大市场，还出了“修美乐”这样的药王。但在国内，自体免疫药物市场份额很小。这与中国缺乏最前沿的自免药物有关，更重要的则是中国经济发展水平限制，还没迎来自免药物的市场高峰。

荃信生物开发乌司奴单抗类似药主要适应症是银屑病，即牛皮癣。这种病被称为“不死的癌症”，得了病死不了人，但会让患者身体和心理上十分痛苦。但在中国，医生、患者教育都跟不上，治疗率很低。

这种状况下，“药王”修美乐在中国销售都很一般，2021年纳入医保，修美乐大幅降价，销售才有所改观。整体上看，还是经济因素决定着自免药物的使用面。

荃信生物开发的乌司奴单抗类似药是新一代的药物，由强生原研，靶向针对白介素IL-12和IL-23，与修美乐的靶点不同。这款药2019年才在国内上市，2022年纳入医保，价格较高，荃信生物开发类似药会有一定的市场效果。

不过，银屑病市场开发并不容易，除了价格之外，中国地域广阔，没有一定的销售基础很难完全覆盖下来。这就体现出合作伙伴华东医药的优势。招股书透露，公司计划利用知名药企资源网络，为其候选药物的未来商业化做好准备。

荃信生物的招股书显示，2020年，华东医药便买下乌司奴单抗类似药在国内的开发权益，并计划于今年三季度提交上市申请，最早可在2024年下半年实现商业化。

荃信生物称，中美华东在慢病管理领域深耕30年，有一支成熟的团队和强大的销售网络。这样下来，荃信生物仅需在少数重点医院和小适应症上，组建小型内部商业化团队就行。

华东医药正好也在通过license-in发力自免领域，荃信生物创始人裘霁宛曾在访谈中表示，“双方很合拍，谈判也很顺利，2020年5月份开始接触，8月份就达成了合作。”

两家公司的合作很可能并不限于这一款药，还会有更多的品种。

提供CDMO服务

华东医药2022年财报中有这么一句：公司持续加大在 ADC 领域差异化纵深布局，先后投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC 连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有 ADC 药物毒素原料全产品线的珲达生物。

由此可见，华东医药投资荃信生物，是将其视作ADC产业链的一环。

荃信生物方面也透出端倪。招股书称，公司有商业级内部生产能力，在泰州布局了子公司赛孚士作为生产基地，年产能为300kg抗体，全权负责QX001S的商业化生产。另外，也计划向第三方提供CDMO服务，以丰富收入来源。

华东医药可能是第三方之一。也就是说，华东医药不止把荃信生物当biotech，也是当自己做ADC的CDMO来用。

那么多现成的CDMO公司，为什么选择荃信生物？

这可能和荃信生物掌握的抗体研发技术有关。公司联合创始人余国良博士是兔单克隆抗体技术领域的重要人物，其2001年创立的Epitomics为最早开发兔抗体药物的生物技术公司。兔单抗的特点是具有高亲和力、高特异性、高灵敏度，多样性好，可以产生小鼠难以产生的抗体。

基于成熟抗体技术和自有生产基地，荃信生物不仅能为自己的候选药物进行成本控制，还能承担华东医药的CDMO服务。很可能基于此，荃信生物才成为理想标的。

当然，荃信生物也还有自己的基本盘。就获IND批准的药物数量而言，公司是自免及领域管线布局最全面，整体开发进度最领先的公司之一。

以皮科为重点发力方向，除了乌司奴单抗类似药外，公司还有对标度普利尤单抗的QX005N，计划优先开发特应性皮炎适应症，也是国内首款针对结节性痒疹做临床的药物。

荃信生物进可冲击ADC药物，退可守住自己的自免药物市场，确实是不错的投资选择。华东医药在这几年转型力度很大，并没拘泥于传统肿瘤药，而是在ADC、多肽，甚至医美上有很多尝试，依托自身的销售能力带动更多创新产品。在这个大格局中，荃信生物或许能扮演较为核心的角色。

撰稿｜李傲

编辑｜江芸 贾亭

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图源｜视觉中国