据科技日报报道，近日，美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了CD95受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。

这一发现发表在近期《自然》杂志旗下的《细胞死亡与分化》杂志上。

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CD95受体，也被称为Fas，是一种死亡受体。这些蛋白质受体位于细胞膜上，当被激活时，它们会释放出导致细胞自毁的信号。调节Fas也可能将嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）的好处扩展到卵巢癌等实体肿瘤。

研究人员表示，他们找到了细胞毒性Fas信号以及CAR-T抗肿瘤功能的最关键表位。这可能会提供一条以肿瘤中的Fas为靶点的治疗途径。

死亡受体的作用正如其名字所暗示的那样，当被定位时，它们会触发肿瘤细胞的程序性死亡。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死肿瘤细胞，并为更有效的免疫疗法铺平道路。

动物模型和人类临床试验等其他研究表明，Fas信号是CAR-T成功的基础，特别是在遗传异质性的肿瘤中。遗传异质性肿瘤混合了不同类型的细胞，对治疗的反应可能不同。Fas激活剂可能会产生CAR-T旁观者效应。换句话说，激活Fas可能会摧毁癌细胞，并提高CAR-T的疗效，这是一种潜在的对抗肿瘤的双重打击方法。

近日来，不断传来关于癌症治疗的突破性消息。

据参考消息网援引英国《泰晤士报》网站10月22日报道，科学家已取得20年来宫颈癌治疗方面的最大突破。在英国，这将每年挽救数百名女性的生命。

伦敦大学学院领导的一项国际试验发现，更好地使用现有药物将把因罹患这种疾病而过早死亡的风险降低35%。

始于1999年的标准疗法是一个疗程的放化疗(CRT)，即将化疗与放疗相结合。然而，上述涉及500名患者的试验发现，在开始CRT前进行为期6周的化疗大大提高了患者的生存几率。

领导这项试验的伦敦大学学院癌症研究所的玛丽·麦科马克博士说：“我们的试验表明，在进行这种短期附加化疗后立即进行标准CRT可将癌症复发或过早死亡的风险降低35%。”

她说：“这是20多年来在治疗这种疾病方面的最大改进。”

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另据北京日报10月30日报道，中国医学科学院生物医学工程研究所等团队最新开发了一种新型人血清白蛋白药物递送体系，该体系显著提高了药物负载率，实现了抗肿瘤药物的主动靶向递送和肿瘤的高效光热治疗。近日，该研究成果在国际著名学术期刊《自然·通讯》上发表。

该研究开发了一种新型人血清白蛋白药物递送体系，用于高效负载具有双马来酰亚胺结构的近红外染料，实现了抗肿瘤药物的主动靶向递送。相比于此前的人血清白蛋白药物递送体系，该技术显著提高了药物负载率，达到26.1%，并在体外表现出了增强的细胞摄取和3D肿瘤球渗透能力。此外，体内研究亦表明该体系具有良好的靶向效率，可作为一种新型光热治疗体系用于光热消融肿瘤。

研究团队表示，新型药物递送系统的药物负载模式，有望用于实现更多的具有双马来酰亚胺结构药物的高效负载和靶向递送，以提高药物递送效率，将为癌症和其它疾病的治疗药物的负载提供重要思路。