“因为自己淋过雨，所以要为别人撑伞。”这句话用在张梦卉身上再合适不过了。张梦卉是振兴区临江街道六合社区一名低保户，她患有白血病、糖尿病、肾炎，其儿子孙国皓一出生就患有先天性脑瘫，被评定为肢体一级残障。

2011年，张梦卉和丈夫离婚后，其丈夫不知所踪，失去联系。张梦卉和儿子相依为命，两人每个月的医药费和治疗费将近2000元，仅靠政府每月的最低保障金维持生活。

2023年，孙国皓的身体状况越来越差，社区去家里走访慰问，瘦弱的张梦卉坐在卧床儿子身边，既无助又心酸，在和社区工作人员交谈的时候，她哽咽着说：“我不怕自己身体不好，但是看着孩子这样，作为妈妈真是心疼。每一个孩子都是父母的心肝宝贝，我有太多的不舍和内心痛苦的挣扎。”

深思熟虑后，张梦卉平静地说出了自己的打算。“我想让儿子留点东西在世上，皓皓随时可能离开这个世界，他全身内脏器官不符合相关捐赠要求，可以将孩子的角膜自愿捐献出去，帮助那些需要帮助的人。”张梦卉希望通过这种方式让更需要的人看到未来。“人死不能复生，但想到能帮助别人能够重见光明，心里还算是比较欣慰。”

2023年12月28日晚，年仅14岁的小国皓离开了这个世界，亲友和社区工作人员纷纷赶来，一起为孩子举行了简单的送别仪式。

12月30日，小国皓的两片珍贵的眼角膜送到了沈阳市爱尔眼视光医院眼库，移植给两位受捐赠者。

供稿 | 张津硕 组稿 | 蔡萌萌