华科大人
刻苦攻关，施展才华
在科研一线追梦奔跑——
附属协和医院夏家红团队
研究发现了
心脏移植排斥反应的
临床诊疗新靶点
为移植免疫学研究
打开新大门
化学与化工学院游波、夏宝玉团队
在锡基集成二氧化碳转化方面
取得新进展
可以实现高价化学品的
高效联产
……
5月，一起来看
华科大各科研团队
的成果代表——
附属协和医院夏家红团队在《循环》杂志发表心脏移植研究新成果
5月26日，华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏大血管外科夏家红、吴杰教授团队在国际心血管领域顶级期刊《循环》杂志上发表了题为《肝脏通过PCSK9/CD36通路对心脏移植排斥反应进行免疫调控》的研究论文，报道了心脏移植排斥反应（Heart Transplant Rejection，HTR）中肝脏通过PCSK9/CD36通路进行免疫调节的新机制，提示该通路的调节可能是HTR的潜在治疗靶点。
团队通过收集临床心脏移植患者和心脏移植小鼠受体血清进行ELISA检测，发现在HTR期间受体内的PCSK9水平显著升高。并且通过基因敲除和抗体中和的方式抑制受体小鼠的PCSK9能够明显减轻HTR。通过多器官筛选，证实HTR期间PCSK9主要来源于受体的肝脏。结合肝脏多组学和体外实验研究，发现HTR过程中受体小鼠的肝脏的炎症和代谢通路发生了显著改变，并阐明了TNF-α和IFN-γ通过SREBP2协同促进肝细胞PCSK9的表达。机制研究证明PCSK9能够通过CD36途径促进巨噬细胞的炎性功能，从而介导效应T细胞的分化和IFN-γ的产生。该研究首次揭示了HTR期间受体肝脏通过PCSK9/CD36通路进行免疫调节的新机制，不仅发现了HTR的临床诊疗新靶点，而且为移植免疫学的研究打开了新大门。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1003/48956.htm
《自然·材料》刊发材料学院刘洋团队关于电热驱动铁电聚合物的研究成果
5月25日，《自然·材料》在线刊发材料学院刘洋教授与宾西法尼亚州立大学王庆教授合作研究成果《渗流铁电聚合物纳米复合材料电热驱动》。同期，《自然·材料》“研究简报”栏目发表了《焦耳热诱导铁电相变驱动聚合物》，对该研究成果进行了宣传报道和积极评价。
铁电聚合物具有响应速度快、驱动应变较大、生物相容性高、易加工等优势，在柔性驱动与传感领域受到广泛研究。如何在低电场下实现大应变和高弹性能量密度，是设计新型铁电聚合物驱动器件所面临的核心难题。团队提出利用电热驱动铁电聚合物纳米复合材料的新模式，通过界面相在场致焦耳热作用下发生结构相变，使复合材料在低电场（40 MV/m）下产生巨大应变（8.1%）和超过人体肌肉弹性能量密度的优异驱动性能（11.3 J/cm3），从而解决了目前铁电聚合物作为电驱动器电场过大且输出驱动弹性能量低的问题，为设计和应用高性能新型柔性驱动材料和器件开辟一条新途径。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1003/48847.htm
基础医学院丁彬彬课题组揭示病毒促进脂滴与内质网、线粒体互作重塑脂质代谢新机制
5月23日，基础医学院生物化学与分子生物学系、细胞架构研究中心丁彬彬教授课题组在EMBO Journal发表题为《冠状病毒ORF6蛋白介导细胞器互作并重塑宿主细胞脂质通量从而利于病毒复制》的研究论文。
课题组发现冠状病毒辅助因子ORF6蛋白具有明显的脂滴定位，通过分析序列和构建各种功能域缺失突变和关键氨基酸位点突变，发现ORF6脂滴定位由其双亲螺旋介导。免疫金电镜结果显示ORF6在线粒体-脂滴和内质网-脂滴接触位点富集，暗示ORF6在脂滴的合成和降解中发挥作用。作者通过多种检测手段，发现ORF6在脂质代谢调控中具有重要作用，并对其相关机制进行了研究，发现ORF6通过增强脂滴合成和降解，促使更多脂肪酸进入线粒体进行β氧化产生ATP，为病毒复制提供能量。研究揭示了冠状病毒如何通过调控脂滴与内质网和线粒体互作，促进脂滴合成和脂解，重塑脂质流向，以满足后续病毒复制的能量需求的新机制，为开发抗病毒药物和多肽提供理论基础和潜在靶点。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1003/48824.htm
集成电路学院王成亮团队制备出高导电三维聚合物单晶
5月19日，《美国化学会志》在线发表了集成电路学院王成亮教授团队题为“Single Crystals of a Highly Conductive Three-Dimensional Conjugated Coordination Polymer”的研究论文。
共轭配位聚合物（CCPs）作为一种独特的金属有机框架（MOFs）材料，可以通过有机配体的π轨道与金属离子的d轨道杂化耦合，产生一个高度离域的电子体系，同时增强分子内共轭，具有良好的电子导电率和稳定性。但是到目前为止，只有一维（1D）或二维（2D）的共轭配位聚合物被报道。长程共轭暗含了平面性，意味着构建三维（3D）共轭聚合物的巨大挑战。为了构筑具有良好结晶性和高导电性的3D CCP，团队在前期对共轭配位聚合物的研究基础上，采用具有多齿螯合位点的TAPT作为桥联配体，选用具有两种稳定配位构型的铜离子作为中心金属节点，通过平面四边形的次级结构单元形成具有一维d-p共轭的链状结构，再通过四面体的次级结构连接相邻的链状结构，从而构筑三维共轭配位聚合物（Cu-TAPT）。据团队介绍，这是首例在三维骨架结构中实现长程d-π共轭结构的3D MOFs。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1003/48793.htm
武汉光电国家研究中心张新亮、张驰团队在超大带宽实时光学矢量示波器方面取得重要进展
5月5日，Science Advances在线发表了武汉光电国家研究中心张新亮教授研究团队题为“Real-time Fourier-domain optical vector oscilloscope”的研究论文。该研究提出了一种超大带宽的实时光学矢量示波器，将测量带宽拓展至3THz，实现了多通道高级调制格式信号的同步全光场探测，对未来高速相干光通信的实时探测和光学性能监测具有重要意义。
张新亮研究团队成员张驰教授等人提出了一种基于超快光谱技术的大带宽实时矢量示波器，能够同时满足超宽带、高分辨和全光场测量的要求。该系统结合啁啾相干探测技术，其中啁啾的本征光频-时映射关系与色散傅里叶变换的频-时映射关系相同，因此相干接收机探测可以覆盖整个光谱范围，极大地降低了对于电学探测带宽的需求，并同时捕获信号全光场（强度和相位）信息，在DSP中重构待测信号的频谱全场信息和大带宽时域全场信息。该实时光学矢量示波器在520ps的记录长度上实现了280fs的分辨率，其中时间记录长度与分辨率比值达1857，是单帧测量技术所取得的最大值。该系统首次实现了对多路波分复用高级调制格式信号（4×160gigabit/s QPSK）的同步实时观测，预示着该系统在波分复用系统应用中的巨大前景。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1002/48708.htm
物理学院超快光学实验室王兵、陆培祥课题组在弗洛凯朗道-齐纳隧穿和时域分束器方面取得重要进展
5月3日，科学旗下子刊Science Advances在线发表了物理学院超快光学实验室陆培祥教授带领的创新研究群体成员王兵教授在弗洛凯朗道-齐纳隧穿和时域分束器方面取得的最新研究成果，文章标题为“Photonic Floquet Landau-Zener tunneling and temporal beam splitters”。
课题组基于双光纤环路构造了具有周期分布弗洛凯能带的时域光子晶格，并借助环路中的相位调制在晶格中构造了等效电场，从而成功观测了光学弗洛凯朗道-齐纳隧穿效应，还将朗道-齐纳隧穿由直流驱动推广到了交变驱动情形。研究团队还发现，交变电场下的朗道-齐纳隧穿效应具有阈值性，这是直流情形所不具备的特征。研究人员将直流和交变电场相结合，提出了构造光分束器的新机制，使得人们能够在维持波包轨迹的前提下全范围地调控波包分束比例。将以上分束器级联，团队还演示了一个四比特的光编码器，并实现了从0001到1111的实时编码。该研究为光脉冲调控提供了新思路，在可调分束器和编码器领域具有重要的应用前景。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1003/48606.htm
化学与化工学院游波、夏宝玉团队在锡基集成二氧化碳转化方面取得新进展
5月2日，化学与化工学院游波、夏宝玉教授和中南大学刘金龙教授的最新合作研究成果“Simultaneous Generation of H2O2 and Formate by Co-Electrolysis of Water and CO2 over Bifunctional Zn/SnO2 Nanodots”在《德国应用化学》刊发。
将温室气体二氧化碳电催化还原为高附加值的化学品或燃料如甲酸，是实现双碳目标的有力途径。但目前催化剂的选择性、活性仍有待进一步提高。受自然界光合作用协同催化的启发，游波团队致力于能源小分子的集成电活化研究，发展了催化剂及电解过程的功能集成、反应集成等新范式。研究者们合作报道了基于锡基双功能催化剂的集成二氧化碳电催化系统。该体系以锌掺杂氧化锡纳米点为双功能电极材料，实现了单一催化剂驱动的同时阴极甲酸和阳极过氧化氢的电化学合成。本研究为双功能催化剂的设计和集成电合成提供了新的思路，这种通过双功能催化剂耦合阳极和阴极反应的复合策略可以扩展到其他电化学反应中，以实现高价化学品的高效联产。
报道链接：http://news.hust.edu.cn/info/1003/48672.htm
以自立自强
勇攀科技高峰
华科大人激扬雄心壮志
将努力实现更多
“从0到1”的突破
来源：华中科技大学官方微信公众号
编辑：高翔、李芊芊