6月8日，嘉兴太美医疗科技（以下简称“太美医疗”）在北京隆重推出了基于多方协作的新一代临床研究项目管理平台——eCooperateTM V。

据了解，此次推出的eCooperateTM V平台，将先进技术融合与临床研究需求，创新性的为项目管理、数据采集、药物物资供应管理、电子文档管理、不良反应管理等系统间的无缝对接提供了天然环境。同时，eCooperateTM V链接了申办方、CRO、研究者、患者、第三方服务商和监管机构等临床试验的关键相关方和操作环节，在保证临床研究规范化操作和标准化流程管理的基础上，实现相关方的互联、操作的无限便捷、系统间的数据互通、信息的实时共享，形成透明化临床研究，有效提高临床研究效率和质量，控制风险，降低成本，加快新药上市步伐。 在传统的临床试验中，都是以医院为中心，而患者（受试方）作为重要的参与方，虽然其权益会受到相应的保护，但其受到的关注是远远不够的，其获得的信息也是很不充分的，甚至患者的支付也存在着漏洞。基于针对患者的种种痛点，eCooperateTM V特别将患者作为独立的一方进行考虑。太美医疗首席执行官赵璐表示：“我们在设计框架的时候，充分考虑了患者的需求和利益，将患者作为独立的一方，希望通过信息平台的建设，增加对患者的吸引力和依从性，提高患者的热情，提升数据采集的质量。”

太美医疗首席执行官赵璐 太美医疗作为生命科学领域技术解决方案提供商，致力于以先进的信息技术助力生物医药行业发展，目前已自主研发了AIMS（临床研究项目管理系统，CTMS）、eCollect®（电子数据采集系统，EDC）、eBalance（随机和药物管理系统，IWRS）、eReport®（电子患者报告结果系统，ePRO）、eArchives ®（电子文件管理系统，eTMF）、eSafety（药物警戒系统，PVS），eCollege®(培训管理系统，TMS)，医学影像阅片系统（MIRS）等核心产品。至今，太美医疗科技已与超过200家国内外领先制药公司、CRO公司达成战略协议并深入开展业务。 eCooperateTM V即是对AIMS的一次升级，据太美医疗临床研究事业部副总裁马东介绍，此次升级主要体现在以下三个方面：一是将eCooperateTM V的纵向功能进行了升级，主要体现为智能化；二是eCooperateTM V从行业角度去考虑产品如何满足每一方的需求，不再以单方需求为主要核心；三是做了产品思维的融入，即从技术为先到场景为先的思路转变。 赵璐也表示：“eCooperateTM V的设计呈现了太美医疗多年来信息化系统的研发成果与经验、用户实际操作情况和未满足需求，以及未来行业对技术的需求和流程走向的预测。”