2018年6月26日，辽宁沈阳，年仅四岁的小女孩，本可以在妈妈怀里撒娇，或者在爸爸面前卖萌；但对于4岁女娃李婧涵来说，人生4年里的每时每刻都是一种“煎熬”。
图片来源：视觉中国
由于身患“怪病”，她每日面对的是全身难以忍受的奇痒。疾病袭扰，给孩子以及整个家庭带来了痛苦。为了弄清楚和减轻孩子的病痛，从那时候起，李婧涵的父母李树奇夫妇二人开启了四处求医问诊之路。
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四年里，他们从最初的当地医院开始，逐步走到省城以及以外的大医院。“孩子9个月时去了北京某医院，专家开了一些自制的药和护肤霜，当时很有效果， 可好景不长， 还是反复发作， 时好时坏”，李树奇称， 后来还去过天津等地的其他医院，均没有太好的医疗办法。
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4年不间断的求医治疗， 让这个家庭负债累累。去年经专家建议由基因检测结果得知，婧涵身患联合免疫缺陷 （MALTI缺陷）病症，手术费用初步预算少则三五十万元，多则七十余万。巨额手术费再一次让一家人陷入困境”，婧涵的“湿疹” 越来越严重。
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医生说这个病例全球罕见， 从报道的现有资料看全球仅有两例， 此前国内尚未有报道发现”，李树奇说，医生知道我们家条件不好， 且孩子过敏很严重， 大米白面都过敏， 让我们回家保守治疗。
网友：那该吃什么呀？
对此，你怎么看？
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