28岁的庄奇珍来自福建漳州，2012年她第一个孩子5个月大时患重病，医生认为没有治疗意义，她亲手拔掉孩子的氧气管。两年后，她第二个孩子出生，未曾想2016年，孩子患重病，虽经过治疗，却效果不好，她的丈夫选择放弃。可庄奇珍再也无法放下，选择坚持，却陷入困境。

中午时分，医院的血液楼里通道里，4岁的童林水孤零零地等着妈妈庄奇珍。童林水患有原发性免疫缺陷高igm综合症，每天只有妈妈在医院照顾他。因为这个病不能吃外面买的饭菜，一日三餐都得妈妈到医院外厨房自己炒了带回来，这段时间都是童林水一个在病房。

往日里，一般一个小时左右妈妈就会回来，但今天童林水感觉等了很久。治病两年时间，爸爸已经不管自己，如今小小年纪的他最害怕的不是打针，而是害怕妈妈一去不复返。

童林水妈妈叫庄奇珍，今年28岁，来自福建省漳州市华安县高车乡佛仔溪村，爸爸39岁，则以开出租车为生。

早在2012年，庄奇珍和丈夫生下了第一个爱情结晶，但孩子在5个月时出现厌食，没精神，辗转多家医院没有查到病因。2012年12月7日，在汕头大学附属医院，医生告诉妈妈，孩子已经双肺发白，是抱回家还是上呼吸机维持几天？庄奇珍看着孩子痛苦的呻吟，可再也没钱了，她犹豫了很久，最后流着泪亲手拔下孩子的氧气管，当时有一个念头，就是带孩子回家，可刚出医院孩子就走了。

从那一刻开始，庄奇珍觉得自己“疯”了一般，常常梦到孩子，醒来就是一场痛哭，总觉得做了对不起孩子的事情。直到2014年，他们的第二个孩子童林水出生了。伴随着新生命的到来，庄奇珍心里的伤痕，逐渐被小林水可爱的笑容替代。

然而好景不长，2016年小林水被确诊为原发性免疫缺陷高igm综合症，唯一治疗方案“造血干细胞移植”。那一刻，庄奇珍哭了，她无法理解为何灾难再一次降临在自己孩子身上。后来家人东拼西凑了30多万元，在2017年9月做了移植，非常成功。

可是，今年2月，小林水因为感染导致再次入院，治疗费像流水一般。这一次，爸爸再也扛不住了，一家人选择了放弃。此刻庄奇珍再次想到第一个孩子，再也无法放弃，独自选择坚持。

几个月来，庄奇珍独自一个人在医院支撑并照顾孩子。医生说：“这个病不能吃外面的东西，要自己做才行。”庄奇珍就在网上找到了爱心人士，免费给庄奇珍提供厨房炒菜。就这样每天早上，中午，晚上她都去厨房烧饭，请病友帮忙看小林水。

因为担心孩子等久了会害怕，所以往常都是一个小时左右就回医院了。可今天燃气坏了，维修好再做好饭回医院花了2个小时。病房里小林水久等妈妈不回，却执意要在走廊里等妈妈。当庄奇珍回到医院，看到儿子孤单的身影那一刻，扑上去心疼地抱住儿子。小林水委屈地问妈妈：“妈妈，你今天怎么这么久？我以为你不要我了。”说完母子俩都流泪了。

现在4岁的童林水体重只有18斤，骨瘦如柴，身体感觉一掐就会断。

庄奇珍说：“孩子真的很勇敢也很贴心，他看到我经常翻看以前他肉嘟嘟的照片，就在我生日的时候用橡皮泥捏了一个小胖人送给我，他还说，妈妈，如果我以后不能陪你，就让这个小童林水陪你吧！”

住院期间，童林水需要做左脖颈侧淋巴活检及两侧胸腔引流管手术，医生说风险特别大让考虑做不做，庄奇珍问他：“让你去手术愿意吗？”童林水说：“妈妈，是不是我做手术就能好？”庄奇珍说：“是的。” 童林水毫不犹豫的回答：“那我愿意做！”

从今年2月份住院至今，已花费20多万，全是借的，医生说孩子现在这个病情很严重，治疗方案就是：抗结核，抗真菌治疗，孩子治疗还需要几十万，庄奇珍再也无能为力，却不想再次失去这个孩子。