小保姆照顾瘫痪男逆袭成“北京媳妇”,开公司做公益生活风生水起

两天前的七夕节,是这对恩爱小夫妻的第8个结婚纪念日。18年前,杨硕是一位罕见病患者,全身瘫痪只有两个指头可以活动,其其格是一个刚来北京北漂的小保姆。最初两人是雇主和保姆的关系,4年之后两人发展为恋人关系,2010年结婚成为夫妻。二人携手开始创业,开英语培训学校,开家政公司,如今他们将大部分的精力转移至公益事业,要通过自己的努力去帮助那些北漂而来的大病患者家庭。

一个是地道的北京男孩,一个是内蒙古大草原女孩,如果不是因为男孩的疾病,他们的缘分不会开始。杨硕是先天性“进行性肌营养不良症”患者,这种罕见病的病患寿命一般不长,且生活不能自理,7岁多的时候被误诊患DMD,逐渐失去行动能力。从跑起来的时候会摔跤,到不能跑只能走,渐渐走路也会摔跤不能上楼梯,运动能力越来越差,12岁的时候开始坐轮椅。

“那个时候的他不怎么出屋,白白胖胖的,还挺可爱的。那时不是流行梳分头吗,就是那种分头,有这么个印象。”这是其其格第一次见杨硕时的印象。其其格来自于内蒙古大草原,由于家庭贫困,上完初中就辍学了,在热心人士的介绍下,前往北京开启了北漂生活。2001年,那一年他22岁,她18岁,两人相遇的时候,杨硕每日依靠轮椅,全身上下只有右手两个指头可以活动,每日照顾杨硕吃喝拉撒就是其其格的工作。

无微不至的照顾,让杨硕对其其格产生了爱慕。在照顾杨硕第四年时,其其格春节要回家过年并相亲,杨硕有点失落,“你是不是回去就不回来了?”其其格如期归来,这是他们爱情最初的模样。之后杨硕鼓起勇气表白了,其其格欣然接受了。

为了留住这份爱情,杨硕萌发了创业的念头。坐轮椅开始杨硕就自学英语,考了口语证书,也拿到了一些认可。杨硕便拉着其其格开办了英语培训学校。杨硕至今还记得创业初期的激情,“第二个月刨去所有成本我们赚了第一个50块钱,当时夜里10点钟她推着我,我们在欢呼,我们是欢呼着回家的。很多人生喜悦的点都是我们一同成长的,比如我们第一次创业用挣的钱给妈妈买礼物,她也给家人买礼物。”

“慢慢觉得感情就到那了,要是不结婚这么耗下去,我家里人肯定也着急。杨硕一直没有敢提,我觉得他应该是心里有负担。”“2010年两个人勇敢地结婚了。“由于杨硕病情特殊,医生曾说过他活不了太长时间,其实那个时候随时都在想有可能过不了多久他就会离开,在他人生最后的这个阶段,我希望自己可以陪他一起度过,让他安安心心的、踏踏实实的。”其其格说。

虽然两个人的培训学校看似学员很多,其实盈利不多。“我们看到很多家庭条件不好的,只是收个基本的费用,慢慢培训学校就开不下去了。”为了他们婚后能有个稳定的生活,杨硕父母在北京一套140平米的高层住宅让他们同住。幸运的是,两年前杨硕做了复查之后,病情有所改善。他和其其格也在思考,并且计划着未来。

培训学校关闭后,两个人又创办了家政公司。利用杨硕所擅长的英语专业,专业服务在中国生活的外国人。由于服务周到仔细,这一市场竞争小,一度两个人的每月纯利润有过两三万元。杨硕说自己与其其格之间,生死分离都不是忌讳,他们现在还在考虑孩子的问题。“如果我们可以有一个小宝宝的话,那我的人生就近似乎完美了。”

为了方便杨硕出行,杨硕父母出资30多万为他们购买了一台商务汽车,其其格还特意购买了方便推送杨硕上下车的搭板。除了美好的爱情,其其格特别想满足杨硕当父亲的愿望。因为杨硕的病是一种基因病,所以要做两个人的基因测序之后,才能决定,“只要格格在她的基因上没有相同的缺失,我们就可以要孩子。我们甚至考虑过去美国做试管,联系精子银行。”杨硕说。

有了这辆车,其其格带着杨硕走遍了很多地方,其中包括草原的老家。如今,他们已经结婚8年,按照规定再有两年其其格就可以申请北京户口。

虽然两个人的生活不算太过富足,杨硕一心想用自己的力量去帮助那些弱势群体。2017年,他们创办了《北京杨硕罕见病友患关爱中心》,通过社会上的爱心人士共同募捐,租住公寓为那些北漂露宿求医者大病家庭,提供免费住宿,让他们不用再露宿街头。截止目前,已经为2000多人次40多种罕见病患者提供过帮助。

关爱中心居住面积160平米,窗明几净,一间客厅、三间卧室,上下铺共16个床位。每月一万多元的租金,让小夫妻俩倍感吃力。如今随着越来越多的人知晓,关爱中心经常人满为患,看着一双双渴望的眼睛,他们想通过公益基金会再租住一处新的地点,再开办一处关爱中心,用于帮助更多的人。

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