两天前的七夕节，是这对恩爱小夫妻的第8个结婚纪念日。18年前，杨硕是一位罕见病患者，全身瘫痪只有两个指头可以活动，其其格是一个刚来北京北漂的小保姆。最初两人是雇主和保姆的关系，4年之后两人发展为恋人关系，2010年结婚成为夫妻。二人携手开始创业，开英语培训学校，开家政公司，如今他们将大部分的精力转移至公益事业，要通过自己的努力去帮助那些北漂而来的大病患者家庭。

一个是地道的北京男孩，一个是内蒙古大草原女孩，如果不是因为男孩的疾病，他们的缘分不会开始。杨硕是先天性“进行性肌营养不良症”患者，这种罕见病的病患寿命一般不长，且生活不能自理，7岁多的时候被误诊患DMD，逐渐失去行动能力。从跑起来的时候会摔跤，到不能跑只能走，渐渐走路也会摔跤不能上楼梯，运动能力越来越差，12岁的时候开始坐轮椅。

“那个时候的他不怎么出屋，白白胖胖的，还挺可爱的。那时不是流行梳分头吗，就是那种分头，有这么个印象。”这是其其格第一次见杨硕时的印象。其其格来自于内蒙古大草原，由于家庭贫困，上完初中就辍学了，在热心人士的介绍下，前往北京开启了北漂生活。2001年，那一年他22岁，她18岁，两人相遇的时候，杨硕每日依靠轮椅，全身上下只有右手两个指头可以活动，每日照顾杨硕吃喝拉撒就是其其格的工作。

无微不至的照顾，让杨硕对其其格产生了爱慕。在照顾杨硕第四年时，其其格春节要回家过年并相亲，杨硕有点失落，“你是不是回去就不回来了？”其其格如期归来，这是他们爱情最初的模样。之后杨硕鼓起勇气表白了，其其格欣然接受了。

为了留住这份爱情，杨硕萌发了创业的念头。坐轮椅开始杨硕就自学英语，考了口语证书，也拿到了一些认可。杨硕便拉着其其格开办了英语培训学校。杨硕至今还记得创业初期的激情，“第二个月刨去所有成本我们赚了第一个50块钱，当时夜里10点钟她推着我，我们在欢呼，我们是欢呼着回家的。很多人生喜悦的点都是我们一同成长的，比如我们第一次创业用挣的钱给妈妈买礼物，她也给家人买礼物。”

“慢慢觉得感情就到那了，要是不结婚这么耗下去，我家里人肯定也着急。杨硕一直没有敢提，我觉得他应该是心里有负担。”“2010年两个人勇敢地结婚了。“由于杨硕病情特殊，医生曾说过他活不了太长时间，其实那个时候随时都在想有可能过不了多久他就会离开，在他人生最后的这个阶段，我希望自己可以陪他一起度过，让他安安心心的、踏踏实实的。”其其格说。

虽然两个人的培训学校看似学员很多，其实盈利不多。“我们看到很多家庭条件不好的，只是收个基本的费用，慢慢培训学校就开不下去了。”为了他们婚后能有个稳定的生活，杨硕父母在北京一套140平米的高层住宅让他们同住。幸运的是，两年前杨硕做了复查之后，病情有所改善。他和其其格也在思考，并且计划着未来。

培训学校关闭后，两个人又创办了家政公司。利用杨硕所擅长的英语专业，专业服务在中国生活的外国人。由于服务周到仔细，这一市场竞争小，一度两个人的每月纯利润有过两三万元。杨硕说自己与其其格之间，生死分离都不是忌讳，他们现在还在考虑孩子的问题。“如果我们可以有一个小宝宝的话，那我的人生就近似乎完美了。”

为了方便杨硕出行，杨硕父母出资30多万为他们购买了一台商务汽车，其其格还特意购买了方便推送杨硕上下车的搭板。除了美好的爱情，其其格特别想满足杨硕当父亲的愿望。因为杨硕的病是一种基因病，所以要做两个人的基因测序之后，才能决定，“只要格格在她的基因上没有相同的缺失，我们就可以要孩子。我们甚至考虑过去美国做试管，联系精子银行。”杨硕说。

有了这辆车，其其格带着杨硕走遍了很多地方，其中包括草原的老家。如今，他们已经结婚8年，按照规定再有两年其其格就可以申请北京户口。

虽然两个人的生活不算太过富足，杨硕一心想用自己的力量去帮助那些弱势群体。2017年，他们创办了《北京杨硕罕见病友患关爱中心》，通过社会上的爱心人士共同募捐，租住公寓为那些北漂露宿求医者大病家庭，提供免费住宿，让他们不用再露宿街头。截止目前，已经为2000多人次40多种罕见病患者提供过帮助。

关爱中心居住面积160平米，窗明几净，一间客厅、三间卧室，上下铺共16个床位。每月一万多元的租金，让小夫妻俩倍感吃力。如今随着越来越多的人知晓，关爱中心经常人满为患，看着一双双渴望的眼睛，他们想通过公益基金会再租住一处新的地点，再开办一处关爱中心，用于帮助更多的人。