人类已在医学领域取得重重突破，癌症治疗方案的数量已经远超从前。但面对数以千计的治疗方案，没有哪家医院和医生能完全掌握信息的更新。

癌症患者与创新疗法的“鸿沟”

随着全球针对癌症新的治疗手段和药物的出现，譬如基因编辑、CAR-T、肿瘤免疫、靶向治疗等，众多“不治之症”有了转化成慢性病或从体内消失的可能。据美国癌症协会2016年的数据显示，与死亡率高峰的90年代相比，目前的癌症死亡率已降低23%，这其中83%都归功于新型的癌症治疗方案。

即便如此，一个现象仍然普遍存在：癌症患者仍在为寻求适合的治疗方案在各大医院之间奔波，花钱不说，还会贻误病情；即便去到了最好的医院、找到了最好的专家，专家可能无法抽出空来与每位患者聊得更多，患者接触到的治疗方案也多保守陈旧。

正因为这种信息不对称，许多癌症患者“被剥夺”了获取治疗方案的机会；肿瘤专家也无法触达足够的癌症病例，不理想的临床试验患者入组率限制了创新癌症疗法研究的开展，专家们可能还要因此被迫中止前沿试验研究，最终形成一个恶性循环：前沿疗法研究进展缓慢、患者得不到及时的治疗。

聚焦中美市场，用平台帮癌症患者获取治疗方案

对此，36氪近期接触到的「Driver戴弗」给出了一个解决方案——将癌症患者与全球范围内的治疗方案进行匹配及对接，来弥补双方信息不对称，让患者得到适合的治疗。

戴弗于2015年在美国旧金山成立，创始人Will Polkinghorn博士此前为纪念斯隆-凯特琳癌症中心放射科肿瘤医生，多年的执业经验告诉他：癌症患者非常需要 “轻松获得现有的治疗方案”。为此，戴弗提供了面向患者端的“Hyperdrive” 服务——将患者与适合的癌症治疗方案相匹配；和为癌症患者提供后续护理方案的——“Everdrive”服务，后期还有面向健康人群的“Everdrive健康版”（针对企业未患癌人群的解决方案）服务，及面向医疗机构从业者的“戴弗医生版（Driver for Clinic）”服务。

在市场布局上，戴弗锁定的是中美两国（平台已在9月6日在中美同步上线）。Will表示，目前很多创新的临床试验方案甚至颠覆性医学技术都率先在中国出现，譬如基因编辑技术、生物技术、分子医学等，加之中国有数量庞大的癌症患者，这些都“给戴弗提供绝佳的落地土壤”。

一个完整服务场景是：患者在完成注册后，根据流程在平台提交个人病历，如有需要可提供肿瘤切片，平台对病患肿瘤种类、病灶部位、病期、生物学特性等数据进行智能分析和匹配（如图），即可给出适合的治疗方案及所属机构；基于戴弗提供的肿瘤专家信息，患者可自主选择治疗方案所在医疗机构；接着，戴弗将为医疗机构提供所需信息，进而为患者提供预约服务和绿色就诊通道，并对患者情况做进一步评估。

Will表示，“患者进入这个平台，就相当于走进了所有领先的医院”；而肿瘤医生也能更高效地“为患者提供诊疗方案选择”，从而将更多精力放在治疗上。

对接顶级医疗资源辐射全球患者

要获得足够多的前沿疗法的前提是聚集足够多优质的机构资源。Driver戴弗所采用的策略是先和顶尖的医疗机构共同制定标准，再辐射到周边医疗机构和患者。

据Will介绍，在美国，戴弗目前已与美国国家癌症研究所、梅奥医学中心、克利夫兰诊所、麻省总医院、加州大学旧金山分校综合癌症中心、密歇根大学癌症中心、斯坦福大学癌症研究所等31家医疗机构达成合作；在中国，则对接了国家癌症中心、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、汕头大学医学院等。在全球，共计36家合作伙伴。

Will表示，上述机构能提供的疗法有3416种，除了国家指南上的标准疗法，还有一些创新方案，可覆盖所有癌种。

基于这些医疗网络的搭建，戴弗要让“世界各地患者接触并获取癌症治疗方案”。以中国患者为例，若将肿瘤切片和病历数据提供给戴弗，戴弗将把肿瘤切片通过其在汕头的实验室进行标准化分析，将信息上传云端后，就能将病历及肿瘤信息和全球范围内的癌症治疗方案相匹配。

Will表示，这种模式除了能帮癌症患者更快找到适合的肿瘤方案外，也能帮助肿瘤专家们接触到尽可能多的病例来反哺临床研究。

商业路径：用Everdrive健康版支撑高成本的Hyperdrive

至于盈利，Will告诉36氪，公司遵循的原则是“用户即客户”——即最终为服务买单的是患者。他透露，目前核心服务Hyperdrive的收费标准定为2万人民币。

不过要花费2万元获取癌症疗法的信息，对大多数中国患者而言可能缺乏足够的“吸引力”，初期的获客会是难点。对此，Will解释道，为了让更多患者能使用Hyperdrive的服务， 为此，戴弗和企业、保险公司展开合作，为员工提供Everdrive健康版服务，如其员工确诊为癌症，员工无需支付额外费用就可获得Hyperdrive的服务。据悉，戴弗将于近期公布其第一个企业合作伙伴。

自建肿瘤基因测序系统和数字病理系统让检测标准化

当然，要实现患者和治疗方案的合理匹配，还要基于对患者生物组织的准确提取和分析。

鉴于传统实验室中，从生物组织中提取信息非常费力和耗时，需要许多训练有素的人员才能完成。Will认为这样的流程难以拓展，且检测结果及质量也会因地理位置和实验室产生不同差异。为此，戴弗创建了全自动肿瘤基因测序系统“DRAGON”（独有专利）及数字化病理系统。

DRAGON系统包括硬件和软件，其中硬件系统能根据实验目的处理多种来源的样本，自动完成从DNA/RNA抽提至测序建库环节的全部工作，减少样品处理过程中产生的操作误差和批次差异，稳定产出测序数据；软件系统能支持样本信息管理和质控信息的追踪，自动完成测序所得数据的生物信息学分析和报告产生。数字化病理系统则可自动完成H&E染色、免疫组化染色及病理切片的扫描上传；与其相搭配的软件系统可以支持病理远程咨询和病理教学等远程病理的相关应用。

据悉，基于DRAGON这项基础设施，全球各DRAGON实验室可互联互通，并让中国患者享受和美国患者同等的检测服务。截止目前，戴弗已在中美两国各落地一间实验室。

汕头大学医学院戴弗实验室

关于团队

戴弗的联合创始人兼CEO William R. Polkinghorn为哈佛医学院医学博士，牛津大学工商管理硕士，曾就职于纪念斯隆-凯特琳癌症中心，负责牵头转化研究项目及改善高危前列腺癌治疗的放射肿瘤学实践；另一位联合创始人兼总裁Petros Giannikopoulos也是哈佛大学医学博士，获得 资格认证的儿科、分子遗传及解剖病理学家，曾受训于布莱根妇女医院、贝斯以色列女执事医疗中心、麻省综合医院、波士顿儿童医院及分子医学实验室。 整个团队目前已有近100余 人，涵盖了医学、软件技术、基础设施工程、生物学、基因组学等学科背景。

截至目前，戴弗已累计获得9000万美元融资，资方包括李嘉诚维港投资。