中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局官网2018年11月26日消息，飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品存在软件缺陷，生产商Philips Medical Systems DMC GmbH对医用诊断X射线系统（注册证编号：国械注进20182300210）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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