中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站2019年3月4日消息，飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于脚踏开关线缆中缺少屏蔽磁环可能早知错误信号印发自动曝光的原因， 飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的移动式C形臂X射线系统（注册证编码：苏械注准20142300611）进行主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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