日前，康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®雾优®，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。
据悉，克威莎®雾优®在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®的基础上创新给药方式，用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程无需针刺，一呼一吸间即可获得高效免疫保护。
克威莎®雾优®于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。相关临床数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。研究表明，克威莎®雾优®不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，实现三重保护，阻断感染和传播。
目前，康希诺生物已实现多款创新疫苗的稳定生产，建立起覆盖全球的商业供应体系。康希诺生物表示，未来将持续加大创新力度，让优质疫苗全球可及。
康希诺生物股份公司（H股简称：康希诺生物-B，代码06185.HK；A股简称：康希诺-U，代码688185.SH），2009年成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有五个创新疫苗平台技术，包括基于腺病毒载体疫苗技术、合成生物学技术、蛋白结构设计与重组技术、制剂技术及mRNA技术。目前，公司已建立覆盖12种传染病的17种疫苗的强大研发管线，其中2021年获批附条件上市的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）及A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）。
内容综合自：康希诺疫苗、 康希诺生物
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