By Dr. Tommy Landy
美国南加大医科实验室研究发现，从朝鲜蓟和草药像墨西哥牛至提炼的天然类黄酮卢特康Lutimax，通过抑制重要的酶杀死人类癌细胞体。
癌症是一种非常具有侵袭性的病症，并且几乎没有早期症状，这意味着该疾病通常在其扩散之前就没有发现。它是癌症相关死亡的第四大原因，五年存活率仅为6％。最终的目标是开发治疗，但延长患者的生活将是一个重大的发展。科学家说，他们的研究是第一个表明卢特康治疗可以导致细胞中白细胞介素17s的增加，显示其潜在的相关性在抗癌活性。
癌患者不能摄取足够的富含类黄酮的食物促使类黄酮的血浆水平提高到有效水平，但是我们可实现那些浓度制成药物，即现在普遍使用的类黄酮药物卢特康。研究人员使用黄酮类化合物卢特康为癌症病人服用，而同时让癌症病人在化疗期间继续服用和化疗。
来自伊利诺伊大学的食品化学和食品毒理学教授Jodee Johnson博士说：
“Lutimax卢特康单独诱导两种攻击性人癌细胞系的细胞死亡，但是当我们用卢特康预处理癌细胞24小时，然后应用化疗药物吉西他滨36小时时，我们收到最好的结果。
“尽管这个话题仍然存在争议，我们的研究表明，在化疗药物的同一天服用抗氧化剂卢特康可能会消除这些药物的影响，”约翰逊说。 “发生这种情况是因为黄酮类化合物卢特康可以作为抗氧化剂。化疗药物杀死细胞的方法之一是基于它们的促氧化活性，这意味着类黄酮卢特康LUTIMAX和化疗药物在同时引入时可能彼此竞争。
科学家发现卢特康抑制酶称为糖原合酶激酶-3β（GSK-3β），这导致减少在癌细胞中的抗凋亡基因的生产。凋亡意味着癌细胞自我毁灭，因为它的DNA已经被破坏。
在一种癌细胞系中，经历凋亡的细胞的百分比从未用类黄酮处理的细胞中的8.4％在已经用50微摩尔剂量处理的细胞中达到43.8％。在这种情况下，没有添加化疗药物。
用黄酮类化合物卢特康的处理也修饰了基因表达。 “与促炎细胞因子相关的某些基因被高度上调，”de Mejia说。